下列组合正确的是A．真性红细胞增多症——Ph染色体阳性B．冷凝集素综合征——冷热溶血试验阳性C．纯红细胞再生障碍性贫血——小细胞低色素性贫血D．急性造血功能停滞——病程可逆E．恶性贫血——缺乏叶酸或维生素B12
下列组合正确的是
A．真性红细胞增多症——Ph染色体阳性
B．冷凝集素综合征——冷热溶血试验阳性
C．纯红细胞再生障碍性贫血——小细胞低色素性贫血
D．急性造血功能停滞——病程可逆
E．恶性贫血——缺乏叶酸或维生素B12
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男性，16岁，时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常，血红蛋白90g／L，网织红细胞3.8%；Coombs试验(-)，酸化血清试验阳性，冷热溶血试验(-)。本例应诊断为A、运动性血红蛋白尿B、自身免疫性溶血性贫血C、阵发性冷性血红蛋白尿D、冷凝集素血症E、PNH
病历摘要:男，15岁，头昏乏力，牙龈出血半年，体验贫血面容，皮肤可见散在淤点、肝、脾、淋巴结肿大。疑为再生障碍性贫血。下列哪些项目最有助于该病的诊断A、正常细胞低色素贫血B、网织红细胞计数低下C、周围全血细胞减少D、骨髓细胞培养集落生长能力降低E、骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾肿大A、缺铁性贫血B、再生障碍性贫血C、巨幼红细胞性贫血D、G6PD缺乏症E、先天性球形红细胞增多病下列哪项符合阵发性冷性血红蛋白尿A、与病毒感染有关B、冷热溶血试验阳性C、Coombs试验阳性D、引起本病的抗体为D-L冷抗体E、酸溶血试验对本病有诊断意义PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是A、红细胞渗透脆性试验阳性B、PNH酸溶血试验阳性C、蔗糖溶血试验阳性D、网织红红细增高E、毒蛇溶血试验阳性关于 G6PD哪些是正确的A、G6PD缺乏的黑人的电泳B型酶B、G6PD缺乏是常染色体隐性遗传C、A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中D、人们认为B型G6PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有的白种人E、G6PD是红细胞糖代谢无氧酵解途径的关键酶口形红细胞增多症常见于下列哪些情况A、自身溶血试验阳性B、可间歇发作的贫血或黄疸C、是一种常染色体显性遗传性疾病D、属于自身免疫性溶血性贫血E、周围血中口形红细胞大于10%下列哪些表现对鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症最有价值A、血红细胞电泳图形正常B、血清尿酸水平升高C、血清或促红细胞生成素活性升高D、有红细胞增多症家族史E、红细胞系统增生显著下列哪项符合再生障碍性贫血骨髓活检表现A、造血面积减少B、红髓被脂肪组织代替C、网状支架结构完整D、有局部坏死灶E、红骨髓中可见到非造血细胞团
男性，16岁，时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常，血红蛋白90g／L，网织红细胞3.8％；Coombs试验（-），酸化血清试验阳性，冷热溶血试验（-）。本例应诊断为A.运动性血红蛋白尿B.自身免疫性溶血性贫血C.阵发性冷性血红蛋白尿D.冷凝集素血症E.PNH
A.酸溶血试验阳性B.高铁血红蛋白还原试验C.Coomb’s试验阳性D.红细胞渗透脆性增高E.热溶血试验阳性支持遗传性球形细胞增多症的指标为( )。