[8~10](肾功能不全时的药动学)A．药物的氧化反应加速B．酸性药物血浆蛋白结合率下降C．主要经肾排泄的药物消除减慢D．巴比妥类药物可诱发肝性脑病E．前体药的转化速度和程度减慢影响排泄的机制是
[8~10](肾功能不全时的药动学)
A．药物的氧化反应加速
B．酸性药物血浆蛋白结合率下降
C．主要经肾排泄的药物消除减慢
D．巴比妥类药物可诱发肝性脑病
E．前体药的转化速度和程度减慢
影响排泄的机制是
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机体钙吸收减少的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大机体钙吸收减少的机制是
A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是
肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是（）A药物生物转化障碍B组织吸收有自限性C经肾排泄的药物消除减慢D对药物体内的结合反应影响较大E血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积