先天性甲状腺功能减低症( ) A.头大,四肢短小,智力正常B.骨龄落后,具有特殊面容,黏液性水肿C.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点E.智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味
先天性甲状腺功能减低症( )
A.头大,四肢短小,智力正常
B.骨龄落后,具有特殊面容,黏液性水肿
C.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常
D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味
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为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21一三体综合征苯丙酮尿症B.21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征、苯丙酮尿症B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能减低症