药品说明书的主要术语包括( )。A.药品名称B.药品成分C.用法用量D.注意事项E.批准文号

药品说明书的主要术语包括( )。

A.药品名称

B.药品成分

C.用法用量

D.注意事项

E.批准文号


相关考题:

药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和A.药品名称、用量B.药品的用法、用量、注意事项C.药品名称、用法D.药品的用法、用量E.药品名称、用法、用量

根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。A.药品通用名称、规格B.不良反应、禁忌、注意事项C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏

药品标准的首要内容是( )。A.药品质量B.药品主要成分C.药品用法用量D.药品名称E.药品说明书

药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和A.药品名称、用量B.药品名称、用法C.药品的用法、用量、注意事项D.药品的用法、用量E.药品名称、用法、用量

我国药品说明书的内容包括A.有效期、批准文号B.不良反应、禁忌、注意事项C.药品名称、药品成分D.药品适应证,用法用量E.药品的药理、毒理作用及药物动力学

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项