自身免疫病的发病机制不包括A．自身抗原性质的改变B．组织细胞MHCⅡ类抗原的异常表达C．Th细胞亚群的比例失调或功能异常D．免疫抑制剂的使用E．Fas/FasL表达异常
自身免疫病的发病机制不包括
A．自身抗原性质的改变
B．组织细胞MHCⅡ类抗原的异常表达
C．Th细胞亚群的比例失调或功能异常
D．免疫抑制剂的使用
E．Fas/FasL表达异常
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自身抗原出现的机制A．辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变B．免疫监视过高+辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放C．自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导+免疫监视过高D．共同抗原的诱导+免疫监视过高+辅助因子的异常表达E．隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导
自身抗原出现的机制为 A、辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变B、免疫监视过高+辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放C、自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导+免疫监视过高D、共同抗原的诱导+免疫监视过高+辅助因子的异常表达E、隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导
自身抗原出现的机制为A.辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变B.免疫监视过高+辅助因子的异常表达+隐蔽抗原的释放C.自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导+免疫监视过高D.共同抗原的诱导+免疫监视过高+辅助因子的异常表达E.隐蔽抗原的释放+自身抗原成分的改变+共同抗原的诱导
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γδT细胞主要识别A．表达于自身组织细胞表面的MHC-Ⅱ类分子B．革兰氏阴性菌表面共有的TI-1型多糖抗原C．表达于自身组织细胞表面的MHC-Ⅰ类分子D．受感染细胞表面的热休克蛋白E．C3b包被的病原体等抗原性异物