按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( ) A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备B.国家实行基本药物制度C.国家建立药品供求监测体系D. 国家实行短缺药品清单管理制度

按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( )

A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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不符合药品供应保障体系有关要求的是()。A、规范药品生产流通B、完善药品储备制度C、支持特殊管理药品、急救用药生产D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础
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开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。() 此题为判断题(对，错)。
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。()
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我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
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除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP
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按照2019年新修订药品管理法，以下不属于假药的是（）A．变质的药品B．被污染的药品C．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符D．以非药品冒充药品
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