不是维拉帕米的适应证的是 ( ) A、房室传导阻滞B、房扑C、房颤D、室上性心动过速E、缺血后心律失常

不是维拉帕米的适应证的是 ( )

A、房室传导阻滞

B、房扑

C、房颤

D、室上性心动过速

E、缺血后心律失常

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维拉帕米的适应证有() A、心房纤颤B、房室传导阻滞C、低血压D、室上性心律失常
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下列哪项不是维拉帕米的适应证A、室上性心动过速B、房扑C、房颤D、房室传导阻滞E、缺血后心律失常
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米的适应证包括 A、室上性心动过速B、房扑C、房颤D、房室传导阻滞E、缺血后心律失常
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适应证与ACEI相同，用于不能耐受ACEI的患者A、氢氯噻嗪B、维拉帕米C、洛沙坦D、阿替洛尔E、依那普利
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适应证与ACEI相同，用于不能耐受ACEI的患者（ ）。A、氢氯噻嗪B、维拉帕米C、洛沙坦D、阿替洛尔E、依那普利
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不是维拉帕米的适应证的是( )A.房室传导阻滞B.房扑C.房颤D.室上性心动过速E.缺血后心律失常
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维拉帕米的代谢物主要为去甲维拉帕米。
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维拉帕米的代谢物主要为去甲维拉帕米
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