GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()
水产药物临床药效试验应遵照（）进行A、《药品临床试验质量管理规范》B、GMPC、《兽药管理条例》D、《药品临床试验管理规范》
药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
我国现行的药品质量管理规范包括A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药品调剂质量管理规范
药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
药物临床试验机构必须执行（ ）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
GLP指的是（） A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范
下列哪项不正确？（）A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？（）A、共十五章六十三条B、共十三章六十二条C、共十三章七十条D、共十四章六十二条
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？A、《中药材生产质量管理规范》B、《药品再评价管理办法》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品非临床试验质量管理规范》
GCP目前正式的中文全叫做（）。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范
单选题GCP目前正式的中文全叫做（ ）。A药品临床试验质量规范B药物临床试验质量管理规范C药物临床试验管理规范D药品临床试验质量管理规范E药品生产质量管理规范
单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A《药品非临床试验质量管理规范》B《药物临床试验质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品经营质量管理规范》
单选题GCP目前正式的中文全叫做（）。A药品临床试验管理规范B药物临床试验质量管理规范C药物临床试验管理规范D药品临床试验质量管理规范E药品生产质量管理规范
单选题下列哪项不正确？（）A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
判断题《药品临床试验管理规范》共包括13章、62条。A对B错
单选题药物临床试验机构必须执行（）A药物临床研究质量管理规范B药品临床研究质量管理规范C药物非临床试验质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E药物临床试验质量管理规范
单选题水产药物临床药效试验应遵照（）进行A《药品临床试验质量管理规范》BGMPC《兽药管理条例》D《药品临床试验管理规范》
判断题《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。A对B错