男性,20岁,双手抖动3年。查体:面部表情少,双手震颤,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环,该患者最有可能的诊断是 A、帕金森病B、帕金森综合征C、特发性震D、小舞蹈病E、肝豆状核变性
男性,20岁,双手抖动3年。查体:面部表情少,双手震颤,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环,该患者最有可能的诊断是
A、帕金森病
B、帕金森综合征
C、特发性震
D、小舞蹈病
E、肝豆状核变性
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男性，20岁，双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。该患者最有可能的诊断是A、帕金森病B、帕金森综合征C、特发性震颤D、小舞蹈病E、肝豆状核变性治疗此病首选的药物是A、D-青霉胺B、复方左旋多巴C、普萘洛尔D、抗胆碱酯酶药E、抗胆碱能药
男性，17岁，行动迟缓2年。体检：面部表情少，四肢肌张力呈铅管样增高，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环，该患者最有可能的诊断是A、帕金森病B、帕金森综合征C、特发性震颤D、小舞蹈病E、肝豆状核变性
男性，10岁。右侧肢体不自主运动3年，有家族史。查体：双眼角膜与巩膜交界处见褐色环，面部表情少，四肢肌张力增高，肌力及感觉正常。以下检查可明确诊断的是A、肝功能B、肾功能C、脑电图D、头颅CT/MRIE、血清铜蓝蛋白
男患，20岁，双手，抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。该患者最有可能的诊断是A、帕金森病B、帕金森综合征C、特发性震颤D、小舞蹈病E、肝豆状核变性治疗此病首选的药物是A、D-青霉胺B、复方左旋多巴C、普萘洛尔D、抗胆碱酯酶药E、抗胆碱能药
男性，60岁，无明显原因出现双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，其余查体未见异常。辅助检查：未见确切异常。该患者最有可能的诊断是A．帕金森病B．帕金森综合征C．特发性震颤D．小舞蹈病E．肝豆状核变性
患者男性，60岁，无明显原因出现双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，其余查体未见异常。辅助检查未见明显异常。该患者最有可能的诊断是A．帕金森病B．帕金森综合征C．特发性震颤D．小舞蹈病E．肝豆状核变性
患者，男，60岁，无明显原因出现双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，其余查体未见异常。辅助检查未见明显异常。该患者最有可能的诊断是A．帕金森病B．帕金森综合征C．特发性震颤D．小舞蹈病E．肝豆状核变性
患者，男，65岁，双手颤抖和动作迟缓6年余。查体：面具脸，双手静止性震颤，右侧明显，右上肢肌张力齿轮样增高，手指扣纽扣、系鞋带等困难，慌张步态。本病最常见的首发症状是A.肌强直B.静止性震颤C.运动迟缓D.顽固性便秘E.面部表情少