C－3位有氧取代基的是 A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢黄酮（醇）类D.异黄酮类E.查耳酮类
C－3位有氧取代基的是
A.黄酮类
B.黄酮醇类
C.二氢黄酮（醇）类
D.异黄酮类
E.查耳酮类
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以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时，活性增加E.4位为氯取代时，活性增加
不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
不符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:C-1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:C-5位有烷基取代时活性增强C:C-3位羧基和C-4位酮基是必需的药效团D:C-6位F取代可增强对细胞的通透性E:C-7位哌嗪取代可增强抗菌活性