C-3位有氧取代基的是 A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢黄酮(醇)类D.异黄酮类E.查耳酮类

C-3位有氧取代基的是

A.黄酮类

B.黄酮醇类

C.二氢黄酮(醇)类

D.异黄酮类

E.查耳酮类


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以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用

巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子被烃基取代C.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4D.4位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4E.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为7

巴比妥类药物代谢的主要途径为A.5-位取代基的还原B.2-位取代基的氧化C.2-位取代基的还原D.2,5-位同时氧化E.5-位取代基的氧化

关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时,活性增加E.4位为氯取代时,活性增加

C-3位无氧取代基的是 A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢黄酮(醇)类D.异黄酮类E.查耳酮类

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构形不同B.C位的构形不同C.C位取代基不同D.C位取代基不同E.C位取代基不同

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A:C10位的构型不同B:C5位的构型不同C:C14位取代基不同D:C17位取代基不同E:C16位取代基不同

不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

不符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:C-1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:C-5位有烷基取代时活性增强C:C-3位羧基和C-4位酮基是必需的药效团D:C-6位F取代可增强对细胞的通透性E:C-7位哌嗪取代可增强抗菌活性