药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收;50件以下应该抽取A、5件B、4件C、3件D、2件E、1件以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A、拆箱检查B、数量清点C、外包装检查D、药品常规质量检查E、检查每一最小销售单元的质量验收记录必须妥善保存,应保存A、不少于1年B、不少于3年C、至超过药品有效期1年D、至超过药品有效期3年E、至超过药品有效期1年,但不少于3年

药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收;50件以下应该抽取A、5件

B、4件

C、3件

D、2件

E、1件

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A、拆箱检查

B、数量清点

C、外包装检查

D、药品常规质量检查

E、检查每一最小销售单元的质量

验收记录必须妥善保存,应保存A、不少于1年

B、不少于3年

C、至超过药品有效期1年

D、至超过药品有效期3年

E、至超过药品有效期1年,但不少于3年


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根据下面资料,回答题药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收,50件以下应该抽取 查看材料A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是 查看材料A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.每一最小销售单元质量检查

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年A、1B、2C、3D、4E、5

药品入库要严格执行验收制度,验收人员必须经过A.培训B.考核C.专业培训SXB 药品入库要严格执行验收制度,验收人员必须经过A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格

以下“药品人库验收内容”中,表述不正确的是 ( )A.数量清点B.拆箱检查C.外包装检查D.药品常规质量检查E.质量检查至每一最小销售单元

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

以下表述的“药品入库验收内容”中,不正确的是 ( )A.数量清点B.外包装检查C.内包装检查D.药品常规质量检查E.每一最小销售单元质量检查

下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX 下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量

共用题干药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:检查每一最小销售单元的质量

以下表述的“药品入库验收内容”中,不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:数量清点B:拆箱检查C:外包装检查D:药品常规质量检查E:质量检查至每一最小销售单元

验收记录必须妥善保存,应保存A.不少于3年B.不少于4年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年,但不少于3年

共用题干药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。验收记录必须妥善保存,应保存A:不少于1年B:不少于3年C:至超过药品有效期1年D:至超过药品有效期3年E:至超过药品有效期1年,但不少于3年

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5

验收记录必须妥善保存,应保存A:不少于3年B:不少于5年C:至超过药品有效期1年D:至超过药品有效期3年E:至超过药品有效期1年,但不少于3年

药品入库要严格执行验收制度;验收人员必须经过A:培训B:考核C:专业培训D:考核合格E:专业培训并经考核合格

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查

药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 药品入库要严格验收,50件以下应该抽取A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件

药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 验收记录必须妥善保存,应保存A.不少于1年B.不少于3年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年,但不少于3年

药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

关于药品质量验收的基本要求正确的是()。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。