血管紧张素转换酶抑制剂ACEI)降压作用机制( )A.ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素ⅡB.增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成C.使醛固酮分泌减少和(或)肾血流量增加D.减少神经末稍去甲肾上腺素的释放
血管紧张素转换酶抑制剂ACEI)降压作用机制( )
A.ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ
B.增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成
C.使醛固酮分泌减少和(或)肾血流量增加
D.减少神经末稍去甲肾上腺素的释放
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血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A．抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B．抑制循环电的肾素一血管紧张素一醛周酮系统C．减少缓激肽的降解D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
卡托普利降压作用机制是A、抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少B、激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多C、降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量D、促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量E、促进前列腺素的合成
血管紧张素酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A. 抑制激肽酶，增加缓激肽的降解B. 抑制局部组织中的血管紧张素转换酶C. 抑制激肽酶，减少缓激肽的降解D. 抑制血管的构型重建E. 抑制心室的构型重建
下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、减少缓激肽的降解C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、阻滞钙通道，抑制CA2+内流
卡托普利的降压机理是( )A.抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B.抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C.促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加D.直接扩张血管平滑肌E.促进缓激肽的降解，减少BK量
血管紧张转换酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A.抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解B.抑制局部组织中的血管紧张素转换酶C.抑制心室的构型重建D.抑制血管的构型重建E.抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.减少缓激肽的降解B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统D.阻滞钙通道，抑制Ca内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括 A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B.减少缓激肽的降解C.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D.抑制循环中的肾素一血管紧张素-醛固酮系统E.阻滞钙通道，抑制Ca内流
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C、减少缓激肽的降解D、阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A、直接抑制肾素的释放B、抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活C、激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D、作用于AT，受体，使ATⅡ生成减少E、抑制ACE，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）A抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C减少缓激肽的降解D阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
多选题血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A直接抑制肾素的释放B抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活C激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D作用于AT，受体，使ATⅡ生成减少E抑制ACE，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题血管紧张素转换酶抑制剂ACEI的降压作用最主要的机理是：（）。A通过抑制转化酶而使血管紧张素II生成减少B限制钠摄入增强利尿可增加疗效C减少缓激肽的降解作用D前列腺素PGI2和PGE2的合成增多E以上都不是