根据《处方管理办法》，以下说法错误的是A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断
E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
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《处方管理办法》适用于A.与处方开具、制剂、保管相关的医疗机构及其人员B.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、核对、保管相关的医疗机构及其人员D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A、处方开具、制剂、保管相关的医疗机构及其人员B、处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员C、处方开具、核对、保管相关的医疗机构及其人员D、处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于（ ）。A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E．与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E．与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员B.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员C.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员E.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员
《处方管理办法》适用于A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于A.处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员B.处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员C.处方开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》适用于（）。A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员