处方药是指该药品( )A.必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售C.必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用D.必须在医院调配、购买和使用E.必须凭执业医师或执业助理医师处方

处方药是指该药品( )

A.必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用
B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售
C.必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用
D.必须在医院调配、购买和使用
E.必须凭执业医师或执业助理医师处方

参考解析

解析:

相关考题:

非处方药红色专有标识用于A、甲类非处方药药品B、乙类非处方药药品C、丙类非处方药药品D、丁类非处方药药品

GSP是指()A.《药品经营质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营许可证管理办法》D.《处方药和非处方药管理办法》

“OTC”是指处方药,是在柜台上可以买得到的药品。( )此题为判断题(对,错)。

药品的分类管理是指()A.处方药B.非处方药C.两者均是D.两者均不是

药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )A.处方药B.处方药与非处方药C.非处方药D.处方药与甲类非处方药

消费者购买药品时,执业药师有权以更经济的其他商品名的该种药品进行替换的情况是A、该药品不属于医疗保险用药B、该药品属于处方药C、该药品属于特殊管理的药品D、该药品属于贵重药品E、保证药品质量和疗效等同并且购药者要求或同意

下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂

A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药和甲类非处方药药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送的药品是

GSP是指()A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品经营许可证管理办法》D《处方药和非处方药管理办法》

外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品:()A、口服药品B、处方药品C、甲类非处方药品D、乙类非处方药品

RX指以下哪类药品()A、非处方药B、处方药C、保健品D、原料药

需要配备执业药师的药品零售企业是()A、经营处方药的药品零售企业B、经营处方药、非处方药的药品零售企业C、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业D、经营处方药、非处方药、保健食品的药品零售企业E、经营处方药、非处方药、化妆品的药品零售企业

处方药,是指凭()处方方可购买、调配和使用的药品。

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()A、处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、处方药和甲类非处方药

我国的药品分类管理是指药品分为()A、成人用药和儿童用药B、针剂和片剂C、处方药和非处方药D、外用药和内服药

Rx是指()A、处方药B、非处方药C、化学药品D、生物药品

我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A、我国将药品分为处方药和非处方药;B、药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C、零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D、处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是()A、处方药、非处方药应分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识B、第二类精神药品应陈列在处方药专区C、拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区D、非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志

药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()A、处方药B、处方药与非处方药C、非处方药D、处方药与甲类非处方药

单选题Rx是指()A处方药B非处方药C化学药品D生物药品

单选题药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()A处方药B处方药与非处方药C非处方药D处方药与甲类非处方药

单选题RX指以下哪类药品()A非处方药B处方药C保健品D原料药

多选题我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A我国将药品分为处方药和非处方药;B药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

填空题处方药,是指凭()处方方可购买、调配和使用的药品。

单选题我国的药品分类管理是指药品分为()A成人用药和儿童用药B针剂和片剂C处方药和非处方药D外用药和内服药

单选题外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品:()A口服药品B处方药品C甲类非处方药品D乙类非处方药品

单选题关于该企业药品陈列的说法,错误的是(  )。A处方药、非处方药应分区陈列,并有处方药、非处方药专用标志B非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区D第二类精神药品应陈列在处方药专区

单选题阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间,某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进,并于2014年3月5日通过了药品注册,这四种药品的监测期分别为3年、4年、2年以及3年。2015年5月6日,国家食品药品监督管理总局发布的《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的公告(2015年第14号)》将穿心莲内酯软胶囊从处方药转变为甲类非处方药、双跨品种。该药品生产企业对待穿心莲内酯软胶囊的管理措施,正确的是( )A该药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议,相关资料直接报送国家药品监督管理局药品评价中心B国家药品监督管理局根据药品评价中心技术评价意见,审核公布转换为非处方药的药品名单及非处方药说明书范本C该药品生产企业在处方药转换为非处方药过程中,及时向所在地省级药品监督管理部门提出补充申请D该药品处于监测期内,该企业不能提出从处方药转换为非处方药的申请