药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认( )。A.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,可更改或者配发代用药品B.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品C.药学专业技术人员应当按有关规定报告D.处方的合法性E.药学专业技术人员不得调剂

药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认( )。

A.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,可更改或者配发代用药品
B.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.处方的合法性
E.药学专业技术人员不得调剂

参考解析

解析:药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

相关考题:

药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认( )。A.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,可更改或者配发代用药品B.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品C.药学专业技术人员应当按有关规定报告D.处方的合法性E.药学专业技术人员不得调剂

对处方形式审核的不正确说法是()。A.药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品B.药学专业技术人员应确认处方的合法性C.药学专业技术人员可以调剂非经医师处方D.只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作E.药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整

药学专业技术人员须()A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性B.按操作规程调剂处方药品C.认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向病人交付处方药品时,应当对病人进行用药交代与指导D.凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂E.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查

根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有A、西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种C、药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂C、药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性D、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方E、医疗机构进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种

药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认( )。

《处方管理办法》对于社会药房处方药调剂操作规程的相关规定,包括()。 A.药师应当对处方用药适宜性进行审核B.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性C.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

审核处方时,确认处方合法性的是()。 A.处方必须符合本单位相关管理制度B.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整C.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

下列属于处方合法性审核范畴的是()。 A、处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册B、处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名C、毒麻贵细饮片是否按规定开方D、中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》E、处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、清晰、完整

根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是() A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种C西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方。不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合洳陛D.中成药和中药饮片可以分别具处方,也可以开具一张处方E.医疗机构进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种

处方格式包括A.前记、正文、后记B.前记、正文、签名C.前记、处方标示、后记D.处方编号、正文、后记E.处方编号、正文、签名

处方的形式审核内容不包括A.检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整B.处方的报销方式C.医师签字的规范性D.处方类型E.处方中是否有重复给药现象

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有A.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核C.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种

下列说法错误的是A、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性B、药师应当对处方用药适宜性进行审核C、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方D、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,除非医生签字确认后方可调剂E、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

处方由A.前记、中记和后记组成B.前记、正文和签名组成C.前记、正文、后记和签名组成D.前记、正文和后记组成E.前言、正文、后记和签名组成

根据《处力管理办法》,下列不属于药学专业技术人员对处方用药适宜性审核内容的是( )。A.对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.是台有重复给药现象D.处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

药师凭医师处方调剂药品时( )A.应当按照操作规程调剂处方药品B.应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性C.应当对处方用药适宜性进行审核D.必须做到“四查十对”E.调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章

医师签名与药学专业技术人员签名A、处方前记B、处方主体C、处方附录D、处方正文E、处方后记

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方。不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整、正确D.认处方的合洳陛D.中成药和中药饮片可以分别具处方E.也可以开具一张处方E.医疗机构进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种

A.处方后记B.处方附录C.处方正文D.处方主体E.处方前记审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于

处方是由A:前记、中记和后记组成B:前记、正文和签名组成C:前记、正文、后记和签名组成D:前记、正文和后记组成E:前言、正文、后记和签名组成

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的()?A、合理性B、完整性C、合法性D、整齐性

以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为()?A、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性B、按操作规程调剂处方药品C、认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交代与指导D、签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查

审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的()A、前记B、正文C、主体D、后记E、附录

核对人发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些()A、药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则B、药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性C、药士经培训考核合格后,可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作D、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,可更改或配发代用药品E、对规定必须做皮试的药物,应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定

下列关于中成药调剂的叙述,错误的是()A、中成药调剂是指按医师处方调配各种中成药的专业操作B、审查中成药处方时,中成药调剂人员应当认真逐项检查中成药处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整C、中药的剂量一般包括重量(克)、数量(粒、片)、容量(汤匙、毫升)等D、当处方中发现配伍禁忌要及时查明,请处方医师加签字E、发出的药品需注明患者姓名,但无需注明药品名称、用法和用量

单选题下列关于中成药调剂的叙述,错误的是()A中成药调剂是指按医师处方调配各种中成药的专业操作B审查中成药处方时,中成药调剂人员应当认真逐项检查中成药处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整C中药的剂量一般包括重量(克)、数量(粒、片)、容量(汤匙、毫升)等D当处方中发现配伍禁忌要及时查明,请处方医师加签字E发出的药品需注明患者姓名,但无需注明药品名称、用法和用量