中药品种的保护作用不包括A.维护中药生产企业合法权益，制止不正当竞争B.保障临床用药安全有效C.用行政手段保护中药知识产权D.有利于保持国际市场竞争E.提高产品质量
中药品种的保护作用不包括
A.维护中药生产企业合法权益，制止不正当竞争
B.保障临床用药安全有效
C.用行政手段保护中药知识产权
D.有利于保持国际市场竞争
E.提高产品质量
B.保障临床用药安全有效
C.用行政手段保护中药知识产权
D.有利于保持国际市场竞争
E.提高产品质量
参考解析
解析：中药品种保护的作用：提高产品质量；规范药品流通市场，淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场；维护中药生产企业合法权益，制止不正当竞争；保障临床用药安全有效；用行政手段保护中药知识产权。
相关考题：
配伍题 A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年、对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()、对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()、从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()
中药品种保护的目的是( )。A.为了提高中药品种的质量B.为了保护中药生产企业的合法权益C.为了促进中药事业的发展D.为了促进中药在世界医药领域发挥应有作用E.为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业（ ）。A．转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费B．转让费C．转让该中药品种的处方组成使用费D．转让该中药品种的工艺制法的使用费E．中药保护品种研制费
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年
单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B对受保护的中药品种分为三级进行管理C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D中药二级保护品种的保护期限为7年
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
单选题下列关于中药保护的保护措施的说法，错误的是（ ）A向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准