《处方管理办法》实施的日期是( )A.2005年5月1日B.2006年5月1日C.2006年7月1日D.2007年5月1日E.2007年7月1日
《处方管理办法》实施的日期是( )
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
参考解析
解析：
相关考题：
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB 以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根据《处方管理办法》，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中，有关技术性的项目是A、病历号B、临床诊断C、处方编号D、科别或病室E、医疗机构名称处方中，有关法律性的项目是A、开具日期B、处方编号C、患者姓名D、科别或病室E、医疗机构名称
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A．医生必须在处方修改处签名并注明修改日期B．处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句C．每张处方不得超过5种药品D．医生应注明临床诊断E．年龄可注“成”而不必写实际年龄
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批
制定《处方管理办法》的目的是A.减少工作差错、保障患者生命安全B.保证《药品管理法》的实施C.加强处方调剂、使用的规范化管理D.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全E.促进药品分类管理
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》
某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根据《处方管理办法》，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方中，有关法律性的项目是A.患者姓名B.医疗机构名称C.开具日期D.处方编号E.科别或病室
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A减少工作差错、保障患者生命安全B规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C加强处方调剂、使用的规范化管理D促进药品分类管理E保证《药品管理法》的实施
单选题下列有关《中华人民共和国反洗钱法》、《金融机构反洗钱规定》、《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法》的表述，正确的是（）A颁布日期不同，实施日期相同，均为2007年1月1日B颁布日期不同，实施日期分别为2007年1月1日、3月1日、7月1日C颁布日期不同，实施日期分别为2007年1月1日、1月1日、3月1日D颁布日期不同，实施日期相同，均为2007年3月1日
单选题我国《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的施行日期是（）A2000年01月01日B2004年07月01日C2005年07月01日D2006年01月01日