A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡对麻醉药品和第一类精神药品处方
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
对麻醉药品和第一类精神药品处方
参考解析
解析：
相关考题：
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料B．国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量C．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划E．国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是() A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
执业医师应当 A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则 B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则 C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则 D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则 E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C.医疗机构制定的临床应用指导原则D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。制备此乳剂型软膏基质的适宜温度是A.90℃左右B.80℃左右C.70℃左右D.60℃左右E.50℃左右
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡医务人员应当
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
医务人员应当（）A、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B、使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C、处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D、药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
执业医师应当（）A、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B、使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C、处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D、对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）A、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；B、药师未按照规定调剂药品处方的；C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）A、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B、使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C、处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D、药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
单选题医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
单选题医疗机构应当（）A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
配伍题医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
单选题对麻醉药品和第一类精神药品处方（）A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
单选题医务人员应当（）A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡