Na+通道阻滞剂是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.河豚毒素D.铯

Na+通道阻滞剂是

A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.河豚毒素
D.铯

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解析：

相关考题：

腺苷治疗心律失常时，作用于A、Na+通道B、Ca2+通道C、变率D、G蛋白E、Na+，K+通道
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普罗帕酮()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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维拉帕米()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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普鲁卡因胺()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是( )A. K+通道阻滞剂B. Na+通道阻滞剂C. Ca2+通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. β受体阻断剂
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心室肌细胞绝对不应期的产生是由于( ) A、Na+通道处于备用状态B、Na+通道处于失活状态C、Ca2+通道处于激活状态D、Ca2+通道处于失活状态E、Na+通道处于激活状态
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神经细胞动作电位除极相的产生与Na+通道开放有关，这种Na+通道属于
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盐酸美西律属于A、Ia钠通道阻滞剂B、Ib钠通道阻滞剂C、Ic钠通道阻滞剂D、Id钠通道阻滞剂E、Ie钠通道阻滞剂
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盐酸美西律属于A．Ⅰa钠通道阻滞剂B．Ⅰb钠通道阻滞剂C．Ⅰc钠通道阻滞剂D．Ⅰd钠通道阻滞剂E．Ⅰe钠通道阻滞剂
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具有如下化学结构的药物是 A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.钙通道阻滞剂SX 具有如下化学结构的药物是A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α受体阻断剂E.肾上腺素β受体阻断剂
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膜电位持续保持在Na+平衡电位时A. Na+通道开放，产生净Na+内向电流B. Na+通道开放，产生净Na+外向电流C. Na+通道开放，不产生净Na+电流D. K+通道开放，不产生净K+电流
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膜电位等于K+平衡电位时A. Na+通道开放，产生净Na+内向电流B. Na+通道开放，产生净Na+外向电流C. Na+通道开放，不产生净Na+电流D. K+通道开放，不产生净K+电流
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膜内Na+向膜外转运是由于（）A、安静时膜对Na+通道开放B、兴奋时膜对Na+通道开放C、Na+经通道易化扩散的结果D、膜上Na+-K+泵的作用E、膜上ATP的作用
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硝酸甘油属于（）。A、轻度钠通道阻滞剂B、明显钠通道阻滞剂C、钾通道阻滞剂D、钙通道阻滞剂E、抗心绞痛药
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小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过（）A、Na+泵B、Na+通道C、Na+偶联运输D、Na+交换运输E、K+通道
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局部麻醉药的作用机制是（）A、阻断Na+通道B、阻断K+通道C、阻断Ca2+通道D、促进Na+通道开放E、促进K+通道开放
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以下关于神经纤维细胞膜离子通道的叙述，正确的是（） A、在静息状态下，Na+、K+通道都处于关闭状态B、细胞受刺激去极化达阈电位时，Na+通道大量开放C、在动作电位复极相，Na+通道处在备用状态D、Na+、K+通道被称为化学依赖性通道（应为电压依赖性通道）
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（）能阻断Na+通道，（）能阻断Ka+通道。
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利多卡因不能影响下列哪种通道（）A、K+通道B、激活型Na+通道C、失活型Na+通道D、激活型Ca2+通道E、激活型、失活型Na+通道
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关于电压门控Na+通道，下述哪项不正确（）A、属于兴奋性通道B、通道传导抑制可导致麻醉C、外周Na+通道对全麻药不敏感D、中枢Na+通道对全麻药敏感E、电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
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膜电位由静息电位去极化至0mV时（）A、Na+通道开放，产生Na+内向电流B、Na+通道开放，产生Na+外向电流C、Na+通道开放也不产生Na电流D、K+通道开放时不产生K+电流E、膜两侧K+浓度梯度为零
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膜电位等于K平衡电位时（）A、Na+通道开放，产生Na+内向电流B、Na+通道开放，产生Na+外向电流C、Na+通道开放也不产生Na+电流D、K+通道开放时不产生K+电流E、膜两侧K+浓度梯度为零
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单选题神经细胞动作电位去极相的产生与Na+通道开放有关，这种Na+通道是（　　）。ABCDE
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单选题局部麻醉药的作用机制是（）A阻断Na+通道B阻断K+通道C阻断Ca2+通道D促进Na+通道开放E促进K+通道开放
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单选题关于电压门控Na+通道，下述哪项不正确（）A属于兴奋性通道B通道传导抑制可导致麻醉C外周Na+通道对全麻药不敏感D中枢Na+通道对全麻药敏感E电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
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单选题阈电位是指（　　）。A使K+通道突然开放的临界膜电位B使K+通道突然关闭的临界膜电位C使Na+通道大量开放的临界膜电位D使Na+通道突然关闭的临界膜电位E使K+和Na+通道突然开放的临界膜电位
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单选题利多卡因不能影响下列哪种通道（）AK+通道B激活型Na+通道C失活型Na+通道D激活型Ca2+通道E激活型、失活型Na+通道
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