药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存A.2年B.1年C.5年D.3年
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存
A.2年
B.1年
C.5年
D.3年
B.1年
C.5年
D.3年
参考解析
解析:
相关考题:
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年
单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C委托运输记录应当至少保存5年D药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年
单选题药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年