可抑制β-内酰胺酶的药物是A.青霉素B.头孢他啶C.氯唑西林D.阿莫西林E.克拉维酸

可抑制β-内酰胺酶的药物是

A.青霉素
B.头孢他啶
C.氯唑西林
D.阿莫西林
E.克拉维酸

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可抑制β-内酰胺酶的药物是A.青霉素B.头孢他啶C.氯唑西林D.阿莫西林E.克拉维酸
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别嘌呤醇治疗痛风的原因是( )A.可抑制腺甙脱氨酶B.可抑制鸟嘌呤脱氨酶C.可抑制黄嘌呤脱羧酶D.可抑制尿酸还原酶E.可抑制黄嘌呤氧化酶
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可抑制肝细胞色素p450酶的药物是（ ）
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细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（ ）。A．钝化酶B．转肽酶C．β-内酰胺酶D．水解酶E．合成酶
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可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物（ ）
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与克拉维酸合用可抑制13-内酰胺酶以提高疗效
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关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效B、青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环，水解青霉素C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素D、头孢菌素属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码
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可抑制肝细胞色素P伽酶的药物是（ ）
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氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制有()A、钝化酶B、灭活酶C、乙酰转移酶D、水解酶E、β-内酰胺酶
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与克拉维酸合用可抑制β一内酰胺酶以提高疗效（ ）。
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舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性
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舒巴坦可抑制A、β-内酰胺酶B、DNA回旋酶C、二氢叶酸还原酶D、二氢叶酸合成酶E、转肽酶
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对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是 （ ）
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细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制A．产生β-内酰胺酶B．产生钝化酶C．青霉素结合蛋白的改变D．DNA螺旋酶的改变E．产生外膜药物泵出蛋白
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细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制A、产生β-内酰胺酶B、产生钝化酶C、青霉素结合蛋白的改变D、DNA螺旋酶的改变E、产生外膜药物泵出蛋白
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舒巴坦可抑制（ ）。A.DNA回旋酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β-内酰胺酶E.转肽酶
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革兰阴性杆菌对β-内酰胺类药物耐药的主要机制是A.青霉素结合蛋白的改变B.药物作用靶位的改变C.抗菌药物渗透障碍D.产生钝化酶E.产β-内酰胺酶
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可抑制β-内酰胺酶的药物是（）。A、青霉素B、头孢他啶C、氯唑西林D、阿莫西林E、克拉维酸
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舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为（）A、它能增强青霉素的耐酸性B、可抑制β-内酰胺酶C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D、可抑制细菌二氢叶酸还原酶
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关于药物体内生物转化哪点是错误的？（）A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成
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细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（）A、水解酶B、转肽酶C、β-内酰胺酶D、钝化酶E、合成酶
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克拉维酸与阿莫西林配伍应用的药理学基础是克拉维酸可抑制?-内酰胺酶。
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青霉素药物可抑制（）酶，从而抑制细菌（）的合成，使细菌不能生长繁殖。
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单选题舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为（）A它能增强青霉素的耐酸性B可抑制β-内酰胺酶C可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D可抑制细菌二氢叶酸还原酶
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多选题关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是Aβ-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码B青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解青霉素C头孢菌素酶属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素D氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素E它是一种纯化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效
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填空题青霉素药物可抑制（）酶，从而抑制细菌（）的合成，使细菌不能生长繁殖。
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单选题可抑制β-内酰胺酶的药物是（　　）。ABCDE
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单选题可抑制β-内酰胺酶的药物是（）。A青霉素B头孢他啶C氯唑西林D阿莫西林E克拉维酸
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