移码突变的校正方式。

移码突变的校正方式。


参考解析

解析:移码突变的校正方式有4种,如下:(1分)(1)突变了的tRNA的反密码环不是三联体而是四联.二联或五联体,因而把正常的氨基酸插入到相应的位t去。(1分)(2)饰变后的tRNA结构扭曲,占据少于或多于三联密码的空间。(1分)(3)突变后的tRNA在翻译同种碱基序列时发生位移。(1分)(4)基因上另一位点的突变增加或减少了碱基而使阅读框恢复(1分)。

相关考题:

有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

基因突变包括( ) A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变

基因突变分为三种类型:碱基置换、移码突变和动态突变。( )

请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?

同类碱基之间发生替换的突变为()。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

结构基因的突变可能导致()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括

关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

点突变不包括下列哪项?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失

点突变不包括下列哪一项()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害,但它是否会将正确的密码子翻译错误?

不改变氨基酸编码的基因突变为。()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

什么是移码突变?

引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变

移码突变

移码突变(frameshiftmutation)

单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A移码突变B错义突变C无义突变D终止移码突变E同义突变

多选题基因突变包括()A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E通读突变

单选题关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括()。A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变

问答题请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

名词解释题移码突变

问答题何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?

问答题校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害,但它是否会将正确的密码子翻译错误?