A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H-K-ATP酶
E.Na-K-ATP酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H-K-ATP酶
E.Na-K-ATP酶
非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制
参考解析
解析:1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。
2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。
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