"医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
"医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指
A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
参考解析
解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。
相关考题：
《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的变更。登记事项变更是指除上述事项以外的其他事项的变更。() 此题为判断题(对，错)。
制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更是( )。A.医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证变更C.医疗机构制剂许可证许可事项变更D.医疗机构制剂许可证登记事项变更E.医疗机制中药制剂委托配制
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括A、医疗机构名称的变更B、医疗机构类别的变更C、制剂室负责人的变更D、法定代表人的变更E、注册地址的变更
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A:医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A:制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B:制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C:制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D:制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E:制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。A、经营场所、经营方式B、法人、质量人负责C、经营实施、设备目录D、经营范围、库房地址
多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）A医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更C制剂室负责人的变更D法定代表人的变更E注册地址的变更
单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A必须取得《医疗机构制剂许可证》B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C医疗机构配制的制剂，必须获得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告
单选题有关医疗机构制剂，说法正确的是（ ）A医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，可进行某种制剂的配制B《医疗机构制剂许可证》登记事项为，制剂室负责人、配制地址、配制人C委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D医疗机构制剂批准文号的有效期为5年