缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A.Dm＝CVkt／kB.Dm＝CVk／tC.Dm＝CVkD.Dm＝CVk／kE.Dm＝CVkt
缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少
A.Dm＝CVkt／k
B.Dm＝CVk／t
C.Dm＝CVk
D.Dm＝CVk／k
E.Dm＝CVkt
B.Dm＝CVk／t
C.Dm＝CVk
D.Dm＝CVk／k
E.Dm＝CVkt
参考解析
解析：
相关考题：
缓释制剂和控释制剂的区别在于() A.缓释制剂都含有速释和缓释两种成分B.缓释制剂是缓速释放，保持药效在体内12小时C.控释制剂是恒速释放，保持药效在体内24小时D.缓释制剂每天服用2次，控释制剂每天服用1次
下列关于缓控释制剂的表述中错误的是A．缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程B．控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C．透皮吸收制剂不属于控释制剂D．缓控释制剂的释药时间最长不超过1天E．缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
缓释制剂与控释制剂的主要区别在于( )A．缓释制剂为一级速度释放，而控释制剂的血药浓度“峰谷”波动较小B．缓释制剂为零级速度释放，而控释制剂的血药浓度“峰谷”波动较大C．缓释制剂的血药浓度“峰谷”波动更小D．控释制剂为恒速或接近恒速释放，而缓释制剂的血药浓度“峰谷”波动较小E．缓释与控释制剂均为恒速或接近恒速释放，但控释制剂的血药浓度“峰谷”波动大
下列关于缓控释制剂的表述中正确的是A:缓释制剂中药物的释放主要是一级速率过程B:控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C:广义上讲靶向制剂和皮下植入剂不属于控释制剂D:缓控释制剂的释药时间最长不超过1天E:缓控释制剂可以灵活调节用药剂量
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
问答题如果废物焚烧反应符合一级动力学规律，即dC/dt=-kC（式中：C为有害组分浓度，t为反应或停留时间，k为反应速度常数），当在800℃的焚烧炉中焚烧氯苯时，已知反应速度常数k=33.40（秒-1），试计算当焚烧停留时间为0.25秒时，氯苯的破坏去除率DRE为多少？
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
不定项题患者，女，78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（ ）A控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程