含有酸性基团的联苯结构，但不含四氮唑的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
含有酸性基团的联苯结构，但不含四氮唑的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
参考解析
解析：本题考查的是抗高血压药物的特点。卡托普利是L-脯氨酸骨架，含有巯基的ACEI药物，有皮疹、味觉等障碍，与巯基有关；替米沙坦属于AⅡ受体拮抗剂，联苯结构，第一个不含四氮唑的药物；依那普利是前体药物，代谢成依那普利拉发挥作用；缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂；地尔硫是苯硫氮类钙拮抗剂，2个手性中心，顺式右旋体活性大。
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关于替米沙坦的叙述中错误的是A、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂B、分子中的酸性基团为羧酸基C、替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1（AT1型）拮抗剂，与AT1受体具有较高亲和性，是AT2受体的3000倍D、替米沙坦是该类药物中半衰期最长（达24小时）、分布体积最大（达500升）的药物E、用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
在临床上，由于高血压引起的合并症导致患者救治无效死亡的病例不断上升，使得高血压称为人类的杀手。下列关于抗高血压药物的叙述中错误的是A、抗高血压药物分为血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构C、酸性基团可以为四氮唑环也可以是羧基D、在联苯的一端联有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团E、血管紧张素转换酶抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化，同时都具有相似的治疗与生理作用，具有相同的作用效果和药动学参数关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A、ACE抑制剂必须与其他的药物联合使用B、ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者C、ACE抑制剂能引起动脉和静脉的扩张，这不仅降低血压，而且对患有CHF的患者的前负荷和后负荷都有较好的效果D、ACE抑制剂的副作用有血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍、头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐、痢疾、急性肾衰竭、嗜中性白细胞减少症、蛋白尿以及血管浮肿等E、ACE抑制剂最主要的副作用是引起干咳，其产生原因是由于在发挥ACE抑制的同时也阻断缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等刺激咽喉一气道的C受体所致含有磷酰结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、缬沙坦关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂药物的叙述中错误的是A、氯沙坦是该类药物的代表药物，分子中的四氮唑结构为碱性基团B、缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者C、厄贝沙坦为缺乏氯沙坦中羟基的螺环化合物，用于原发性高血压、合并高血压的Ⅱ型尿病肾病的治疗D、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂，用于原发性高血压的治疗E、坎地沙坦酯和替米沙坦为含有苯并眯唑环的AⅡ受体拮抗剂，用于原发性高血压的治疗，可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以为四氮唑环，也可以是羧基；在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。前药是本身无活性，在体内经酶水解或其他转化后，形成活性的代谢物发挥药理作用。下列药物为前药的是A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.替米沙坦E.坎地沙坦酯
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以为四氮唑环，也可以是羧基；在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，分子中的酰胺基与受体形成氢键，用于各类轻、中度高血压，尤其适用于对ACE酶抑制剂耐受的患者。与氢氯噻嗪组成复方，用于治疗单一药物不能控制的原发性高血压。该药的结构是
多选题与卡托普利相关的性质是（）A结构中含2个手性碳B具有酸性C含L-脯氨酸D为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E结构中含有巯基