作用于远曲小管和集合管,直接抑制钠离子选择性通道( )A:螺内酯B:氨苯喋啶C:氢氯噻嗪D:呋塞米E:乙酰唑胺
作用于远曲小管和集合管,直接抑制钠离子选择性通道( )
A:螺内酯
B:氨苯喋啶
C:氢氯噻嗪
D:呋塞米
E:乙酰唑胺
B:氨苯喋啶
C:氢氯噻嗪
D:呋塞米
E:乙酰唑胺
参考解析
解析:袢利尿剂为Na+-K+-2Cl-同向转运子抑制剂。噻嗪类抑制远曲小管初段NEBl的共转运子,此部位利尿作用不如髓袢升支粗段作用强。代表药物有氯噻嗪、苄噻嗪、氢氟噻嗪、环戊噻嗪、吲达帕胺等。留钾利尿药为低效利尿药,作用于远曲小管远端和集合管,分为两类,一类是醛固酮受体拮抗剂,如螺内酯、依普利酮、坎利酮、和坎利酸钾;另一类是Na+通道抑制剂,如氨苯蝶啶、阿米洛利。作用于近曲小管和远曲小管的碳酸酐酶抑制剂有乙酰唑胺和氯非那胺。
相关考题:
抗利尿激素的主要生理作用是A.促进肾小管对水的重吸收B.促进远曲小管和集合管对钠离子,水的重吸收C.促进远曲小管和集合管对水的重吸收D.促进远曲小管和集合管对钠离子的重吸收和促进钾离子排出E.促进远曲小管和集合管对钠离子和钾离子重吸收
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
肾小管从肾小球发出,依次为()A、髓袢、近曲小管、远曲小管,最终到达集合管B、髓袢、远曲小管、近曲小管,最终到达集合管C、近曲小管、髓袢、远曲小管,最终到达集合管D、近曲小管、远曲小管、髓袢,最终到达集合管
单选题氨苯蝶啶的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+
单选题呋塞米的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换
配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题肾小管从肾小球发出,依次为()A髓袢、近曲小管、远曲小管,最终到达集合管B髓袢、远曲小管、近曲小管,最终到达集合管C近曲小管、髓袢、远曲小管,最终到达集合管D近曲小管、远曲小管、髓袢,最终到达集合管
单选题作用于远曲小管末端和集合管( )。ABCDE