药典收载的品种不包括（ ）。A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药E.放射性药品
药典收载的品种不包括（ ）。
A.中药材
B.抗生素
C.动物用药
D.生化药
E.放射性药品
B.抗生素
C.动物用药
D.生化药
E.放射性药品
参考解析
解析：新中国建立以来，已颁布施行的《中华人民共和国药典》其中除1953年版为一部外，1963年版至2000年版均分为一、二两部。一部收载中药材和中药成方及单方制剂，二部收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品等各类制剂。2005年版药典分为三部，分别为药典一部收载药材及饮片、植物油脂或提取物、成方制剂和单味制剂等；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；药典三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。
相关考题：
关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的A．是从事生产、使用、科研及药学教育的惟一依据B．药典已收载的药物品种，地方可以根据地区的情况做适当的处理C．是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D．药典收载的药物的品种和数量是永久不变的E．药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品，称为法定药
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
关于药品名称，正确的说法是（）A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
多选题关于药品名称，正确的说法是（）A中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的