下列关于生物转化的叙述中不正确的是A.是指非营养物质在体内进行的代谢转变B.其包括氧化、还原、水解及结合等反应C.肝是体内生物转化最重要的器官D.可增加所有非营养物质的水溶性和极性E.生物转化具有解毒与致毒的双重性特点

下列关于生物转化的叙述中不正确的是

A.是指非营养物质在体内进行的代谢转变
B.其包括氧化、还原、水解及结合等反应
C.肝是体内生物转化最重要的器官
D.可增加所有非营养物质的水溶性和极性
E.生物转化具有解毒与致毒的双重性特点

参考解析

解析:

相关考题:

下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

关于微粒体氧化体系的叙述,下列哪项是错误的A.伴有磷酸化B.不产生ATPC.可参与体内代谢物的生物转化D.可参与药物的生物转化E.以上均不正确

下列关于汉字编码的叙述中,不正确的一项是

下列关于E-R模型的叙述中,不正确的是( )。

下列关于函数依赖的叙述中,( )是不正确的。

下列关于异步传输模式ATM技术的叙述中,不正确的是( )

下列关于面向对象数据库系统的叙述中,( )是不正确的?

下列关于函数依赖的叙述中,( )是不正确的。B)若X→Y,Y→Z,则X→Z

下列关于分布式数据库系统的叙述中不正确的是( )。

关于条件致病菌的叙述下列不正确的是

下列关于关系模式的码的叙述中,( )是不正确的?

下列关于缮制单证的叙述,不正确的是( )。

下列关于计算机的叙述中,不正确的是

关于微粒体氧化体系的叙述,下列哪项是错误的?A.伴有磷酸化 B.不产生ATPC.可参与体内代谢物的生物转化 D.可参与药物的生物转化

噬菌体是一类细菌病毒。下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中,不正确的是(  )。

下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式均是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性

下列关于毒物生物转化的说法正确的是()A、大多数毒物经生物转化后,脂溶性增大而易于排泄B、生物转化降低了毒物毒性C、生物转化主要在肾进行D、生物转化的酶主要在肝细胞内E、生物转化是化学物质排泄的前提条件

下列关于生物转化叙述正确的是()。A、它可以降低毒物的毒性B、所有的毒物经过生物转化毒性都降低C、它的反应包括氧化、还原、水解和结合反应D、亲脂性毒物的极性和水溶性升高E、有少部分毒物不需经过生物转化也能排出体外

下列有关影响生物转化作用因素的叙述中不正确的是()A、其受年龄的影响B、受肝功能状况的影响C、不受性别的影响D、药物或毒物能产生诱导作用E、药物或毒物可有抑制作用

关于微粒体氧化体系的叙述,下列哪项是错误的()A、伴有磷酸化B、不产生ATPC、可参与体内代谢物的生物转化D、可参与毒物的生物转化E、可参与药物的生物转化

下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A、药物的消除方式均是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性

以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是()A、药物主要在肝脏生物转化B、药物生物转化分两步C、药物的生物转化又称解毒D、肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E、不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄

单选题关于生物转化的叙述,错误的是(  )。A生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄C经生物转化后,外来化合物毒性降低D生物转化可分一相反应和二相反应两大类E生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢

单选题以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是()A药物主要在肝脏生物转化B药物生物转化分两步C药物的生物转化又称解毒D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄

单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A药物的消除方式均是体内生物转化B药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC肝药酶的作用专一性很低D有些药物可抑制肝药酶活性E有些药物能诱导肝药酶活性

多选题下列关于生物转化叙述正确的是()。A它可以降低毒物的毒性B所有的毒物经过生物转化毒性都降低C它的反应包括氧化、还原、水解和结合反应D亲脂性毒物的极性和水溶性升高E有少部分毒物不需经过生物转化也能排出体外

单选题下列关于药物的体内过程叙述正确的是()A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄