评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率

评价药物制剂靶向性参数有

A.包封率
B.相对摄取率
C.载药量
D.峰面积比
E.清除率

参考解析

解析:

相关考题:

评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率

药物制剂的靶向性评价指标是A.靶向部位B.靶向效率C.相对摄取率D.峰浓度比E.最大浓集浓度

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

用于药物制剂靶向性评价的参数有A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、渗漏率E、包封率

评价制剂靶向性参数有( )A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.达峰时间E.半衰期

评价药物制剂的靶向性参数有 A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率

评价制剂的靶向性有哪些参数?并简要说明之。

下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B.Te值愈小,选择性愈强C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D.Te=(AUC)NT/(AUC)TE.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂

评价药物制剂优劣的重要参数是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表观分布容积E.生物利用度

评价靶向制剂靶向性的参数( )A相对摄取率B波动度C靶向效率D峰浓度比E平均稳态血药浓度

评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂

下列用于药物制剂靶向性评价的参数是A.渗漏率B.包封率C.粒径D.相对摄取率E.载药量

评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时

药物制剂的靶向性指标()A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法

靶向制剂的靶向性评价参数是()、()、()。

评价药物制剂靶向性参数有()A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率

靶向性评价的参数是()A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度

以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小,选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂

填空题靶向制剂的靶向性评价参数是()、()、()。

单选题用于评价靶向制剂靶向性的参数是A粒径分布B包封率C相对摄取率D载药量E渗漏率

单选题评价药物制剂的靶向性参数有A包封率B相对摄取率C载药量D峰面积比E清除率

多选题评价药物制剂靶向性参数有( )。A包封率B相对摄取率C载药量D峰浓度比E清除率

多选题靶向性评价的参数是()A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度

单选题利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂

单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小,选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数