选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮D.莫沙必利C.伊托必利E.格拉司琼

选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
D.莫沙必利
C.伊托必利
E.格拉司琼

参考解析

解析:格拉司琼为5-HT3受体拮抗剂止吐药,由吲唑环和含氮双环组成。

相关考题:

属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是() A、昂丹司琼B、甲氧氯普胺C、氯丙嗪D、多潘立酮

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关于放疗与化疗的止吐药叙述中错误的是A、通过拮抗5-HT3受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药B、昂丹司琼可用于治疗癌症患者的恶心呕吐症状,辅助癌症患者的药物治疗,其止吐剂量仅为甲氧氯普胺有效剂量的1%;无椎体外系的副作用,毒副作用极小C、格拉司琼分子是由吲唑环和含氮双环组成,选择性高,无椎体外系反应等副作用。剂量小,半衰期较长,每日仅需注射一次D、托烷司琼分子对预防癌症化疗的呕吐有高效E、阿扎司琼是由苯并异喹啉和手性氮杂双环组成的选择性5-HT3受体拮抗剂。具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少等优点

选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药( )。

选择性中枢和外周5- H3受体的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼

A甲氧氯普胺B多潘立酮C依托必利D莫沙必利E格拉司琼极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是选择性中枢和外周5-H3受体的止吐药是

外周神经元与中枢神经内5-HT。受体的高选择性拮抗剂( )。

多潘立酮的止吐作用机制A.阻断中枢Hl受体B.阻断中枢5-HT3受体C.阻断胃肠DA受体,促进胃肠蠕动D.阻断肠壁M受体E.促进肠壁神经丛释放Ach

选择性中暑和外周5-HT。受体的止吐药是 ( )

拮抗5-HT3受体,发挥止吐作用的药物是

选择性中暑和外周5一HT2受体的止吐药是

选择性中枢和外周5一H3受体的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利SX 选择性中枢和外周5一H3受体的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼

止吐药按其拮抗的受体可分为A:抗组胺受体止吐药B:抗乙酰胆碱止吐药C:抗多巴胺受体止吐药D:5-HT3受体拮抗剂E:维生素类止吐药

多潘立酮止吐作用机制是阻断A、5-HT3受体B、M1受体C、外周多巴胺受体D、α1受体E、H2受体

止吐药的分类有()A、抗胆碱药B、5-HT3受体拮抗剂C、抗多巴胺药D、抗组胺药E、NK1受体拮抗剂

属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是()

下列哪类药物不具有止吐作用:A、H1受体阻断药B、M受体阻断药(东莨菪碱)C、H2受体阻断药D、5-HT3受体阻断药E、多巴胺受体阻断药

止吐药按照作用机制可以分为()A、抗乙酰胆碱受体止吐药B、抗多巴胺受体止吐药C、抗组胺受体止吐药D、5-HT3(5-羟色胺)受体拮抗剂E、抗肾上腺素受体止吐药

胃复安止吐作用机制是()A、阻断5-HT3受体B、激动5-HT3受体C、激动多巴胺受体D、阻断多巴胺受体

多潘立酮止吐作用机制是阻断()A、5-HT3受体B、M2受体C、外周多巴胺受体D、H2受体E、M1受体

多选题止吐药按照作用机制可以分为()A抗乙酰胆碱受体止吐药B抗多巴胺受体止吐药C抗组胺受体止吐药D5-HT3(5-羟色胺)受体拮抗剂E抗肾上腺素受体止吐药

单选题选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是(  )。ABCDE

配伍题属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是()|属于NK-1受体阻断剂的止吐药物是()|属于多巴胺受体阻断剂的止吐药物是()A甲氧氯普胺B甲地孕酮C格雷司琼D阿瑞吡坦E奥美拉唑

多选题止吐药的分类有()A抗胆碱药B5-HT3受体拮抗剂C抗多巴胺药D抗组胺药ENK1受体拮抗剂

单选题属于5-羟色胺受体3拮抗剂的止吐药的是(  )。ABCDE

单选题选择性拮抗中枢和外周5-HT。受体的止吐药是( )。A甲氧氯普胺B多潘立酮C依托必利D莫沙必利E格拉司琼

单选题胃复安止吐作用机制是A阻断5-HT3受体B激动5-HT3受体C激动多巴胺受体D阻断多巴胺受体