下列情形不属于药品不良反应的是A.癌症患者为了镇痛,服用吗啡而产生成瘾性B.注射阿托品抢救有机磷中毒患者,引起口干、心率加快、心悸等反应C.静滴鱼腥草注射液,导致过敏性休克D.生产亮菌甲素注射液时,误将二甘醇当做乙二醇,导致肾功能衰竭E.长期使用广谱抗生素,使得肠道菌群失调导致二重感染
下列情形不属于药品不良反应的是
A.癌症患者为了镇痛,服用吗啡而产生成瘾性
B.注射阿托品抢救有机磷中毒患者,引起口干、心率加快、心悸等反应
C.静滴鱼腥草注射液,导致过敏性休克
D.生产亮菌甲素注射液时,误将二甘醇当做乙二醇,导致肾功能衰竭
E.长期使用广谱抗生素,使得肠道菌群失调导致二重感染
B.注射阿托品抢救有机磷中毒患者,引起口干、心率加快、心悸等反应
C.静滴鱼腥草注射液,导致过敏性休克
D.生产亮菌甲素注射液时,误将二甘醇当做乙二醇,导致肾功能衰竭
E.长期使用广谱抗生素,使得肠道菌群失调导致二重感染
参考解析
解析:本题考查药品不良反应。药品不良反应指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应,可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。D项不属于药品不良反应,因为在生产过程中用错了原料,本身即是不合格药品。故答案为D。
相关考题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品导致死亡B.长期服用药品导致慢性中毒C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
下列情形属于药品严重不良反应的有( )。A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有A.脑瘫B.耳聋S 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有A.脑瘫B.耳聋C.恶心、呕吐D.皮肤过敏E.横纹肌溶解
下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品,或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
下列有关药品不良反应的行为中,应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
下列情形属于药品严重不良反应的有A、因服用药品引起死亡的B、长期服用药品引起慢性中毒的C、出现药品说明书未载的不良反应D、因服用药品导致住院时间延长的E、因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。A、导致死亡或危及生命的B、出现轻微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或住院时间延长
多选题下列情形属于药品严重不良反应的有()A因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应B因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤的不良反应C因服用药品导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应D因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应E因服用药品危及生命的不良反应