哪项不属于严重的药品不良反应A致癌B危及生命C致畸D过敏E导致死亡
哪项不属于严重的药品不良反应
A致癌
B危及生命
C致畸
D过敏
E导致死亡
B危及生命
C致畸
D过敏
E导致死亡
参考解析
解析：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：
①导致死亡。
②危及生命。
③致癌、致畸、致出生缺陷。
④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
⑤导致住院或住院时间延长。
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
①导致死亡。
②危及生命。
③致癌、致畸、致出生缺陷。
④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
⑤导致住院或住院时间延长。
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
相关考题：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
单选题以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A所有不良反应B新的不良反应C严重的不良反应D新的和严重的不良反应