A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药品研究与开发组织必须遵守（ ）。
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
药品研究与开发组织必须遵守（ ）。
参考解析
解析：⒈ ①由于药品批发过程较复杂，为了有效规范药品批发过程中的质量行为，除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品；②药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品。 ⒉ 对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范，如：《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)。
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