C=k0/kV(1-e-kt)( )。A:单室单剂量血管外给药c-t关系式B:单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C:单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D:单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E:多剂量函数

C=k0/kV(1-e-kt)( )。

A:单室单剂量血管外给药c-t关系式
B:单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C:单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D:单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E:多剂量函数

参考解析

解析:单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式是C=k0/kV(1-e-kt);

相关考题:

单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式A. C=K0 (l-e-kt) /VKB. 1gC= (-K/2.303) t+lg (K0/VK)C. 1gC= (-K/2.303) t+lg [K0 (1-e-KT) /VK]D. 1gC = (-K/2. 303) t +lgC0E. 1gX = (-K/2. 303) t +lgX0

单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注,血药浓度随时间变化关系式A. C=K0 (l-e-kt) /VKB. 1gC= (-K/2.303) t+lg (K0/VK)C. 1gC= (-K/2.303) t+lg [K0 (1-e-KT) /VK]D. 1gC = (-K/2. 303) t +lgC0E. 1gX = (-K/2. 303) t +lgX0

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式A. C =K0 (1-e-kt) /VKB. 1gC= ( - K/2. 303) t+lg ( K0/VK)C. 1gC= ( -K/2.303) t+lg [K0 (1 -e-kt)/VK]D. 1gC = ( - K/2. 303) t+lgC0E. 1gX = ( -K/2. 303) t+lgX0

单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为()。A、X=k0(1-e-kt)/kB、X0=CssVC、X0=C0VD、X0=k0VE、X=kk0

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式A.F=口服AUC0→∞/注射AUC0→∞B.C=KAFK0/V(KA—K).(E-K1一E-KAT)C.C=K0/KV.(1一E-KT)D.C=C0E-KTE.C=C0(1一E-NKT)/(1-E-KT)E-KT

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式A.F=口服AUC0→∞/注射AUC0→∞B.C=KAFK0/V(KA—K).(E-K1一E-KAT)C.C=K0/KV.(1一E-KT)D.C=C0E-KTE.C=C0(1一E-NKT)/(1-E-KT)E-KT

表示某口服制剂的绝对生物利用度A.F=口服AUC0→∞/注射AUC0→∞B.C=KAFK0/V(KA—K).(E-K1一E-KAT)C.C=K0/KV.(1一E-KT)D.C=C0E-KTE.C=C0(1一E-NKT)/(1-E-KT)E-KT

单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注,血药浓度随时间变化关系式A.C=K0(1-E-KT)/VKB.LOGC"=(-K/2.303)T"+LOG(K0/VK)C.LOGC"=(-K/2.303)T"+LOG(K0(1-E-KT)/VK)D.LOGC=(-K/2.303)T+LOGC0E.LOGX=(-K/2.303)T+LOGX0

单室模型静脉滴注给药,体内血药浓度与时间的关系式A.C=K0(1-E-KT)/VKB.LOGC"=(-K/2.303)T"+LOG(K0/VK)C.LOGC"=(-K/2.303)T"+LOG(K0(1-E-KT)/VK)D.LOGC=(-K/2.303)T+LOGC0E.LOGX=(-K/2.303)T+LOGX0

体内总清除率的计算公式是A.V=X/CB.C=C0E-KTC.CL=KVD.T1/2=0.693/KE.CSS=K0/KV

单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为A.C=ko(1-e-kl)VKB.logC'=(-k/2.303)t'+log(1(k0/Vk)C.logC'=(-k/2.303)t'+log[ko(1-e-kt)/VK)]D.logC=(-k/2.303)t+logC0E.logX=(-k/2.303)t+logXo

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKB.logC’=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)C.logC’=(-k/2.303)t’+log(ko(1.e-kt)/VKD.logC=(--k/2.303)t+logC0E.IogX=(一k/2.303)t+logXo

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKSXB 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKB.logC’=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)C.logC’=(-k/2.303)t’+log(ko(1.e-kt)/VKD.logC=(--k/2.303)t+logC0E.IogX=(一k/2.303)t+logXo

单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.C=k0(1-e-kt)/VkB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/VkE.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.C=k0(1-e-kt)/VkB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/VkE.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.C=k0(1-e-kt)/VkB.lgC=(-k/2.303)t+lgCoC.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/VkE.lgC=(C0-C)/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.C=k0(1-e-kt)/VkB.lgC=(-k/2.303)t+lgCoC.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/VkE.lgC=(C0-C)/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式A. C=C0(1-e-kt)/VkB. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)C. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0 (1-e-kt)/VkD. logC=(-k/2.303)t+logC0E. logX=(-k/2.303)t+logX0

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式A. C=C0(1-e-kt)/VkB. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)C. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0 (1-e-kt)/VkD. logC=(-k/2.303)t+logC0E. logX=(-k/2.303)t+logX0

单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为()AX=k0(1-e-kt)/kBX0=CssVCX0=C0VDX0=k0VEX=kk0

C=k0(1-e-kt)/Vk()A、单室单剂量血管外给药c-t关系式B、单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C、单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D、单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E、多剂量函数

只有满足条件()的Gompertz曲线才能称为生长曲线。A、K0,a0,b0B、K0,a0,b0C、K0,0a1,0b1D、K0,a1,b1

单选题C=k0(1-e-kt)/Vk()A单室单剂量血管外给药c-t关系式B单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E多剂量函数

单选题单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为()AX=k0(1-e-kt)/kBX0=CssVCX0=C0VDX0=k0VEX=kk0

单选题固体剂型药物的溶出符合的规律是AdC/dt=DS(Cs-C)/hBKD=K2/K1Ck0=CSSkVDC=(K0/Vk)(1-e-kt)En=-3.32lg(1-fss)

单选题C=ko/KV(1-e-kt)(  )。ABCDE

单选题以下哪个公式使用是错误的(  )。A首剂量公式X0※=CssVB在单室模型静脉滴注时,求出药物达Css某一分数ƒss所需的半衰期的个数n=-3.3219×lg(1-ƒss)(7-30)C在单室模型静脉滴注时,某一时刻达稳(坪)分数ƒss=1-e-kt(7-29)D静脉注射血药浓度C=k0/kv(1-e-kt)E静脉注射血药量X=X0e-kt