关于药品错误的是（ ）。A.用于预防、治疗、诊断人的疾病；调节人的生理机能B.规定有适应证或者功能主治、用法和用量C.范围包括传统药和现代药D.规定限于人用药E.包括人用药和动物用药

关于药品错误的是（ ）。

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病；调节人的生理机能
B.规定有适应证或者功能主治、用法和用量
C.范围包括传统药和现代药
D.规定限于人用药
E.包括人用药和动物用药

参考解析

解析：药品定义的关键在于：①药品有三种功能 ，即：预防、治疗人的疾病；诊断人的疾病；调节人的生理机能；②药品应具备三个条件即：适应证或者功能主治；用法；用量。它不同于保健品和化妆品；③药品的范围包括传统药和现代药；④药品的这一含义只规定限于人用药，不包括动物用药。

相关考题：

关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
查看答案
关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（ ）A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生
查看答案
关于规范药品标识与存放,错误的是( ) A、相似药品：分开放置，明显标识B、高危药品：单独放置，红色标识C、冰箱药品：摆放规范，标识清晰D、抢救药品：数量种类位置各科室因需自行设置
查看答案
关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔
查看答案
关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
查看答案
关于重点药物管理的做法中,错误的是()。 A、所有药品放一起，方便取用B、易混淆的药品做标记C、高危药品分开摆放D、多品多规药品贴上明显标志E、药物摆放有规则，不乱放
查看答案
关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是A、待验药品库（区）为黄色B、退货药品库（区）为红色C、合格药品库（区）为绿色D、不合格药品库（区）为红色E、零货称取库（区）为黄色
查看答案
关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年
查看答案
关于药品陈列,下列说法错误的是()。 A.药品与非药品分开B.内服药与外服药分开C.处方药与非处方药分开D.易串味药品与一般药品分开E.危险药品，在适当位置可以实物陈列
查看答案
关于合理用药的描述,错误的是() A.药品能不用就不用B.药品能少用就不多用C.药品能口服就不肌注D.药品能肌注就不输液E.保健食品能替代药品
查看答案
关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．药品出库检查制度D．药品入库检查制度E．进货抽样检验制度
查看答案
下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（ ）
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
查看答案
关于非处方药分为甲、乙两类的说法错误的是( )A.依据药品品种、规格B.依据药品的安全性C.依据药品的质量标准D.依据药品的适应性
查看答案
关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。A.主管全国药品监督管理工作B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告C.监督管理药品价格D.违法药品广告的处理
查看答案
关于药品码放的说法，错误的是A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识．避免调剂错误
查看答案
关于药品通用名称的说法，错误的是A.可列入国家药品标准B.可作为药品法定名称C.可以与药品商品名称共同使用D.可作为药品商品名称E.可出现在药品内标签上
查看答案
关于药品分级管理制度错误的是A、药品管理分三级管理B、精神药品和贵重药品是二级管理C、普通药品是三级管理D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理E、自费药品是四级管理
查看答案
关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法
查看答案
关于社区卫生药服务站药品管理描述错误的是（）。A、配方要“四查十对”B、药品必须分类定位放置C、定期检查药品质量D、过期药品可以继续使用
查看答案
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
查看答案
关于药品储存与养护叙述错误的是（）A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在药品均实行色标管理C、待检药品库区为红色D、对近效期的药品，应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放
查看答案
关于药品码放的说法，错误的是（）A、按药理作用分类码放B、经常调换位置码放C、相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D、包装相似或读音相似的药品应当分开码放E、高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误
查看答案
关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）A、麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品B、麻醉药品是可致人成瘾癖性药品C、精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品D、精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品E、精神药品连续使用能产生依耪性
查看答案
单选题关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（ ）
查看答案
单选题关于处方差错的防范措施，错误的是（　　）。A正确摆放药品B配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量C贴服药签时再次与处方逐一核对D发现处方错误时药师应及时修正错误E确认患者身份以确保药品发给相应的患者
查看答案
单选题关于合理用药的描述，错误的是（　　）。A药品能不用就不用B药品能少用就不多用C药品能口服就不肌注D药品能肌注就不输液E保健食品能替代药品
查看答案
单选题关于社区卫生药服务站药品管理描述错误的是（）。A配方要“四查十对”B药品必须分类定位放置C定期检查药品质量D过期药品可以继续使用
查看答案
热门标签