血小板病的遗传方式是A.X性染色体遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y性染色体遗传E.性染色体隐性遗传

血小板病的遗传方式是

A.X性染色体遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y性染色体遗传
E.性染色体隐性遗传

参考解析

解析:血小板第3因子缺乏症,亦称血小板病,系常染色体隐性遗传,患者的血小板膜磷脂结构或成分有缺陷。因此本题正确答案是B。

相关考题:

下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是A.遗传方式和临床表现B.出血时间和血小板黏附试验C.APTT和因子Ⅷ:C测定D.vWF:Ag和vWF多聚体分析E.PT和血小板计数

(题干)患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A.因子ⅦB.因子ⅦC.因子XD.vWFE.AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.X染色体性连显性遗传E.X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。 A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病

患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A、因子ⅧB、因子ⅦC、因子XD、vWFE、AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、X染色体性连显性遗传E、X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是:( )A.血友病AB.血友病BC.遗传性出血性毛细血管扩张症D.血小板无力症E.巨血小板综合征

线粒体肌病是母系遗传方式。( )

下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病B、先天性心脏病都是遗传病C、根据发病率能推知遗传方式D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

血友病B的遗传方式是()。

白化病的遗传方式为()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

血友病C的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

血红蛋白M病的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

眼与皮肤白化病的遗传方式是()。

以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()A、血友病AB、血友病BC、遗传性出血性毛细血管扩张症D、血小板无力症E、巨血小板综合征

简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点?

根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病

某小组在研究“人类××病的遗传方式”时,下列方法最为合理的是()A、研究猫叫综合症的遗传方式,在学校内随机抽样调查B、研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查C、研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查D、研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

单选题血友病C的遗传方式是()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

单选题白化病的遗传方式为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

单选题血红蛋白M病的遗传方式是()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

单选题Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

单选题患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是()。A常染色体隐性遗传B常染色体不完全显性遗传C常染色体显性遗传DX染色体性联显性遗传EX染色体性联隐性遗传

单选题以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是:()A血友病AB血友病BC遗传性出血性毛细血管扩张症D血小板无力症E巨血小板综合征

单选题鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要()A遗传方式和临床表现BAPTT和因子Ⅷ:C测定C出血时间和血小板粘附试验DvWF://Ag和vWF多聚体分析EPT和血小板计数

配伍题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()|遗传方式为性连锁隐性遗传的是()A血友病B血管性血友病C遗传性Ⅻ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏症

单选题下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要?(  )AvWF:Ag和vWF多聚体分析B遗传方式和临床表现CAPTT和因子Ⅷ:C测定D出血时间和血小板黏附试验EPT和血小板计数

单选题下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。A先天性愚型是一种染色体异常遗传病B先天性心脏病都是遗传病C根据发病率能推知遗传方式D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

单选题下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()。A遗传方式和临床表现B出血时间和血小板黏附试验CAPTT和因子Ⅷ:C测定DvwF://Ag和vWF多聚体分析EPT和血小板计数