A.在控B.失控C.告警D.精密度E.准确度即刻法中SI上限值和下限值

A.在控
B.失控
C.告警
D.精密度
E.准确度

即刻法中SI上限值和下限值

参考解析

解析:1.即刻法中SI上限值和下限值n3s时,表示该值已失控。2.临界值质控血清主要有两个作用,一是检测试剂盒灵敏度,二是可据此制作质控图,以控制室内精密度。

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常用RSD来表示()。A. 纯度B. 准确度C. 相对误差D. 限度E. 精密度

为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是A.精密度,准确度和参考区间B.精密度,准确度和结果可报告范围C.精密度,准确度和灵敏度D.精密度,准确度和特异性E.精密度,准确度和线性

对同一样本进行重复检测,测定值差别越小,说明该检测方法A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.灵敏度越高某测定值越接近真值,说明该检测方法A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.灵敏度越高请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

假失控概率指的是A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批敬+假在控批数)×100%C.假在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%D.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%E.假失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%

自动生化分析仪的精密度测试包括A.总精密度和批内重复性B.总精密度和批间精密度C.总精密度和准确度D.批间精密度和批内重复性E.批内重复性和准确度

测定结果与真实值或参考值接近的程度()A.专属性B.精密度C.准确度D.检测限E.线性在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性()A.专属性B.精密度C.准确度D.检测限E.线性测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度()A.专属性B.精密度C.准确度D.检测限E.线性SD或RSD表示()A.专属性B.精密度C.准确度D.检测限E.线性在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量()A.专属性B.精密度C.准确度D.检测限E.线性请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

操作过程规范图的操作点是指A.概率B.不准确度C.不精密度D.不精密度和不准确度E.准确度和精密度

在临床检验质量控制中,相当于评价诊断试验灵敏度的指标是A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测值D.失控预测值E.失控效率

性能指标的评价顺序是() A.精密度、准确度、灵敏度B.灵敏度、准确度、精密度C.准确度、精密度、灵敏度D.精密度、灵敏度、准确度

在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()A.精密度高,准确度也必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提

准确度和精密度的正确关系是 : ( ) A.准确度不高,精密度一定不会高;B.准确度高,要求精密度也高;C.精密度高,准确度一定高;D.两者没有关系

试验的最小可检测量称为A.精密度B.准确度C.可靠性D.灵敏度E.特异性可用平行性分析来判断的是A.精密度B.准确度C.可靠性D.灵敏度E.特异性可用回收率表示的是A.精密度B.准确度C.可靠性D.灵敏度E.特异性请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

SD或RSD表示A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性

以下图形说明A.精密度差,准确度好B.精密度好,准确度差C.精密度差,准确度差D.精密度好,准确度好E.灵敏度差,准确度好以下图形说明A.精密度差,准确度好B.精密度好,准确度差C.精密度差,准确度差D.精密度好,准确度好E.灵敏度差,准确度好请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

(共用备选答案)A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%C.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%D.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%E.假失控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%1.误差检出概率指的是2.假失控概率指的是

临床实验室若对检测系统进行性能确认,需要进行哪些实验A.精密度、灵敏度、特异性B.精密度、准确度C.准确度、灵敏度D.准确度、灵敏度、特异性E.精密度、准确度、结果可报告范围

能达到一定精密度、准确度和线性,测试方法适用的高低限浓度或量的区间称为A.精密度B.准确度C.线性D.耐用性E.范围

某测定值越接近真值说明该检测方法A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.灵敏度越高

误差检出概率指的是A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%C.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%D.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%E.假失控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%

假失控概率指的是A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%C.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%D.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%E.假失控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%

即刻法中SI上限值和下限值 即刻法中SI上限值和下限值A.在控B.失控C.告警D.精密度E.准确度

采用临界值质控血清,是为了更好地控制A.在控B.失控C.告警D.精密度E.准确度

关于准确度与精密度的关系,描述不正确的是()。A.精密度高,准确度也高B.精密度高,准确度不一定高C.精密度高,是准确度高的前提D.在消除了系统误差的前提下,精密度高,准确度也高

回收率可用于表示A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.线性

下列关于准确度与精密度关系的叙述中,错误的是( )A.精密度高,准确度不一定高B.消除了系统误差后,就可以说精密度高,准确度也高C.准确度高,一定要以精密度好为前提D.精密度高,准确度也会高E.偶然误差影响分析结果的精密度

药品分析方法中的"范围"描述准确的是A.精密度B.准确度和线性C.精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度D.耐用性E.专属性

配伍题即刻法中SI上限值和下限值()|采用临界值质控血清,是为了更好地控制()A在控B失控C告警D精密度E准确度