4'-氧取代的黄酮的1 H - NMR特征是A. H-2', H-6'的化学位移为7. 10 ~ 7.30 (d)B. H-2',H - 6'的化学位移为7.20 ~ 7.50 (d)C. H-2',H -6'的化学位移为7.60 ~ 7.80 (d)D.H-2', H -6'的化学位移为7.70 ~ 7.90 (d)E. H - 2', H -6'的化学位移为7.90 ~ 8. 10 (d)

4'-氧取代的黄酮的1 H - NMR特征是
A. H-2', H-6'的化学位移为7. 10 ~ 7.30 (d)
B. H-2',H - 6'的化学位移为7.20 ~ 7.50 (d)
C. H-2',H -6'的化学位移为7.60 ~ 7.80 (d)
D.H-2', H -6'的化学位移为7.70 ~ 7.90 (d)
E. H - 2', H -6'的化学位移为7.90 ~ 8. 10 (d)


参考解析

解析:4'-氧取代的黄酮的1H -IVIMR特征是H-2',H-6'的化学位移为7. 70 -7. 90⑷,故121题答案选D。

相关考题:

124~126 题共用以下备选答案。A.1H–NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H–NMR中H–8比H–6在低场有吸收C.1H–NMR中A环上没有芳香质子D.1H–NMR中A环具有一个芳香质子E.1H–NMR中A环质子具有ABX偶合系统第 124 题 5,4'–二经基黄酮的(  )

根据以下答案,回答题A.1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H-NMR中A环上没有芳香质子D.1H-NMR中A环具有一个芳香质子E.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统5,4′一二羟基黄酮的查看材料

5,4一二羟基黄酮的A.1H - NMR中化学位移在12. 50左右有吸收B.1H - NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H - NMR中A环上没有芳香质子D.1H - NMR中A环具有一个芳香质子E.1H - NMR中A环质子具有ABX偶合系统

5,7-二甲氧基黄酮的A.1H - NMR中化学位移在12. 50左右有吸收B.1H - NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H - NMR中A环上没有芳香质子D.1H - NMR中A环具有一个芳香质子E.1H - NMR中A环质子具有ABX偶合系统

5,7-甲氧基黄酮的A.1H—NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H-NMR中A环上没有芳香质子D.1H-NMR中A环具有一个芳香质子E.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统

4’一氧取代的二氢黄酮的1H—NMR特征是A.H--2’,H—6的化学位移为7.10~7.30(D)B.H—2’,H—6’的化学位移为7.20~7.50(D)C.H—2’,H—6’的化学位移为7.60~7.80(D)D.H—2’,H—6’的化学位移为7.70~7.90(D)E.H—2’,H—6’的化学位移为7.90~8.10(D)

4’一氧取代的黄酮的1H—NMR特征是A.H--2’,H—6的化学位移为7.10~7.30(D)B.H—2’,H—6’的化学位移为7.20~7.50(D)C.H—2’,H—6’的化学位移为7.60~7.80(D)D.H—2’,H—6’的化学位移为7.70~7.90(D)E.H—2’,H—6’的化学位移为7.90~8.10(D)

黄酮类判断有无3一OH取代,可用A.MEOH光谱B.NAOAE光谱C.NAOME光谱D.NAOAC/H3BO3光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断有无4一OH取代,可用A.MEOH光谱B.NAOAE光谱C.NAOME光谱D.NAOAC/H3BO3光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断有无邻二酚羟基取代,可用A.MEOH光谱B.NAOAE光谱C.NAOME光谱D.NAOAC/H3BO3光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断A、B环的取代模式,可用A.MEOH光谱B.NAOAE光谱C.NAOME光谱D.NAOAC/H3BO3光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断有无7-OH取代,可用A.Me0H光谱B.NaOAe光谱C.NaOMe光谱D.NaOAc/H3803光谱E.1H—NMR谱

1H-NMR中可见到δ6.30,s吸收峰的化合物是( )A、5,7,4‘-羟基黄酮醇B、5,7,4‘-羟基黄酮C、7,4‘-羟基异黄酮D、5,7,4‘-羟基二氢黄酮醇E、5,7,4‘-羟基二氢黄酮

4'-氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是A.B.C.D.E.

4'-氧取代的橙酮的H-NMR特征是A.B.C.D.E.

4'-氧取代的黄酮的1H-NMR特征是A.B.C.D.E.

下列说法正确的有A.5,7-二羟基黄酮的1H—NMR谱中,H-6比H-8位于较高场B.5,7-二羟基黄酮的1 H—NMR谱中,H-6和H-8均表现为单峰C.4’-羟基黄酮的1 H—NMR谱中,H-2’和H-6,的化学位移大于H-3’和H-5’D.黄酮的l H—NMR谱中,H-3为单峰出现在δ6.30左右E.7-羟基黄酮的l H—NMR谱中,H-5、H-6及H-8均表现为二重峰

[119-122]A.H-2’, H-6’的化学位移为7.10—7.30(d)B.H-2', H-6’的化学位移为7.20一-7.50(d)C.H-2’, H-6’的化学位移为7.60—7.80(d)D.H-2’, H-6’的化学位移为7.70—7.90(d)E.H-2’, H-6’的化学位移为7.90~8.10(d)119.4’ -氧取代的二氢黄酮的IH-NMR特征是120.4’ -氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是121.4’ -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是122.4' -氧取代的黄酮的1H-NMR特征是

下列说法正确的有A.5,7一二羟基黄酮的1H-NMR谱中,H-6比H-8位于较高场B.5,7一二羟基黄酮的1H-NMR谱中,H-6和H-8均表现为单峰C.4’-羟基黄酮的1H-NMR谱中,H-2’和H-6’的化学位移大于H-3’和H-5’D.黄酮的1 H-NMR谱中,H-3为单峰出现在占6.30左右E.7-羟基黄酮的1 H-NMR谱中,H-5、H-6及H-8均表现为二重峰

选项二十四 A、H-2, H-6的化学位移为7、107、30(d)B、H-2', H-6的化学位移为7、20一-7、50(d)C、H-2, H-6的化学位移为7、607、80(d)D、H-2, H-6的化学位移为7、707、90(d)E、H-2, H-6的化学位移为7、90~8、10(d)第127题:4 -氧取代的二氢黄酮的IH-NMR特征是

4 -氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是

4 -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是

4' -氧取代的黄酮的1H-NMR特征是

黄酮类判断A,B环的取代模式,可用A.Me0H光谱B.NaOAe光谱C.NaOMe光谱D.NaOAc/H3803光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断有无邻二酚羟基取代,可用A.Me0H光谱B.NaOAe光谱C.NaOMe光谱SXB 黄酮类判断有无邻二酚羟基取代,可用A.Me0H光谱B.NaOAe光谱C.NaOMe光谱D.NaOAc/H3803光谱E.1H—NMR谱

黄酮类判断有无4-OH取代,可用A.Me0H光谱B.NaOAe光谱C.NaOMe光谱D.NaOAc/H3803光谱E.1H—NMR谱

4'-氧取代的二氢黄酮的1H - NMR特征是A. H-2', H-6'的化学位移为7. 10 ~ 7.30 (d)B. H-2',H - 6'的化学位移为7.20 ~ 7.50 (d)C. H-2',H -6'的化学位移为7.60 ~ 7.80 (d)D.H-2', H -6'的化学位移为7.70 ~ 7.90 (d)E. H - 2', H -6'的化学位移为7.90 ~ 8. 10 (d)

5,4'-二羟基黄酮的A.1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收C.1H-NMR中A环上没有芳香质子D.1H-NMR中A环具有一个芳香质子E.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统