在临床试验设计中，单盲试验设计是指( )。A.自身对照B.随机化分组C.研究对象和观察检查者均不知患者接受治疗措施的具体内容D.观察检查者不知道治疗措施的具体内容，但研究对象知道所接受措施的具体内容E.研究对象不知道所接受措施的具体内容，但观察检查者知道治疗措施的具体内容
在临床试验设计中，单盲试验设计是指( )。
A.自身对照
B.随机化分组
C.研究对象和观察检查者均不知患者接受治疗措施的具体内容
D.观察检查者不知道治疗措施的具体内容，但研究对象知道所接受措施的具体内容
E.研究对象不知道所接受措施的具体内容，但观察检查者知道治疗措施的具体内容
B.随机化分组
C.研究对象和观察检查者均不知患者接受治疗措施的具体内容
D.观察检查者不知道治疗措施的具体内容，但研究对象知道所接受措施的具体内容
E.研究对象不知道所接受措施的具体内容，但观察检查者知道治疗措施的具体内容
参考解析
解析：研究对象和观察检查者均不知患者分组情况和接受治疗措施的具体内容，称为双盲试验设计。
相关考题：
某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是A、同时、同地对照、多中心B、随机化、单盲、重复C、随机化、重复、单盲双模拟D、重复、单盲双模拟、对照E、随机化、单盲、对照
(2012)某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者 某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是A、测量血压的护士B、实施治疗的医生C、负责设计的研究者D、统计分析人员E、接受治疗的患者
正确的描述是( ) A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
某研究者采用随机单宵临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是A.测量血压的护士B.实施治疗的医生C.负责设计的研究者D.统计分析人员E.接受治疗的患者
某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是（）A、测量血压的护士B、实施治疗的医生C、负责设计的研究者D、统计分析人员E、接受治疗的患者
正确的描述是（）A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B、临床试验中应设立双盲法C、临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
多选题临床试验中设立对照组非常重要，在具体实施时要注意以下几个方面（）A明确试验目的B进行恰当的统计学设计C在试验时应采取随机分配方法，分出对照组和试验组D临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法
单选题某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是（ ）。A测量血压的护士B实施治疗的医生C负责设计的研究者D统计分析人员E接受治疗的患者
判断题临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）A对B错