可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂B.鱼腥草注射液C.格列本脲黄芪胶囊D.葡萄糖注射液

可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B.鱼腥草注射液
C.格列本脲黄芪胶囊
D.葡萄糖注射液

参考解析

解析:不得作为医疗机构制剂申报的品种包括:①市场上已有供应的品种,故D错误;②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种;③除变态反应原外的生物制品;④中药注射剂,故B错误;⑤中药、化学药组成的复方制剂,故C错误;⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。A属于溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂属于临床使用前制备的制剂,市场上没有销售,故选A。建议考生根据"特殊生物复方,中注已有未批"口诀准确记忆。考生应先判断出药品的品种,再结合不得作为医疗机构制剂申报的品种判断选择。

相关考题:

不得作为医疗机构制剂申报的是( )。A.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B.变态反应原C.市场上已有供应的品种D.外用药品

可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。A.地西泮糖浆B.丹参注射液C.碘化钾合剂D.氯化钠注射液

《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括A、市场上没有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C、中药注射剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、除变态反应原外的生物制品

下列不得作为医疗机构制剂申报的是A、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B、变态反应原制剂C、中药缓释片剂D、化学药复方制剂E、麻醉药品

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ,B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。A 市场上已有供应的品种B 中药注射剂C 中药、化学药组成的复方制剂D 麻醉药品

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.市场上已有供应的品种D.外用药品E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.麻醉药品E.所有的生物制品

不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括A市场上已有供应的品种B中药注射剂C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品E所有的生物制品

不得作为医疗机构制剂申报的品种有( )。A.市场上已有供应的品种 B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C.中药、化学药组成的复方制剂D.医疗用毒性药品、放射性药品

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上没有供应的经典方剂B、市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C、场上没有供应且临床需用的麻醉药品D、市场上没有供应的中药注射剂E、市场供应不足,且价格昂贵的品种

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()A、品种申报审批B、GMP认证C、申请发给制剂批准文号D、《医疗机构制剂许可证》变更登记E、向卫生行政部门申报手续

可以作为医疗机构制剂申报的是()A、市场上已有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C、中药注射剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、具有治疗特色,市场上无供应的品种

可作为医疗机构制剂申报的品种是()  A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

不得作为医疗机构制剂申报的是()A、含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B、变态反应原C、市场上已有供应的品种D、外用药品

可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

多选题不得作为医疗机构制剂申报的是()A含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B变态反应原C市场上已有供应的品种D外用药品

单选题可以作为医疗机构制剂申报的品种是()A市场上已有供应,但价格昂贵的品种B市场上没有供应的经典方剂C市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D市场上没有供应的中药注射剂

单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A格列本脲黄芪胶囊B葛根注射液C碘酊D地西泮糖浆

单选题可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()A地西泮糖浆B丹参注射液C碘化钾合剂D氯化钠注射液

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

多选题不得作为医疗机构制剂申报的情形有()。A市场上已有供应的品种B中药注射剂C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品

多选题《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括()A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C中药注射剂D中药、化学药组成的复方制剂E除变态反应原外的生物制品