对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母A:BB:CC:JD:SE:Z

对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母

A:B
B:C
C:J
D:S
E:Z

参考解析

解析:

相关考题:

第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为(  )A.国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B.H(z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D.H(z、S)+4位年号+4位顺序号,并且在该注册证号前加字母BE.国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号

境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为A.HC +4位年号+4位顺序号B.SC +4位年号+4位顺序号C.B2+4位年号+4位顺序号D.BS+4位年号+4位顺序号

在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为A.HC +4位年号+4位顺序号B.SC +4位年号+4位顺序号C.B2+4位年号+4位顺序号D.BS+4位年号+4位顺序号

中国境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为( )

《医药产品注册证》证号的格式为( )。

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。

境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为A.HC+4位年号+4位顺序号B.SC +4位年号+4位顺序号C.S+4位年号+4位顺序号D.BZ +4位年号+4位顺序号

下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是A.H代表化学药品B.Z代表中药C.S代表生物制品D.J代表仿制药品E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B

药品注册证号中带C的是什么意思?() A、化学药制剂B、进口药品注册证C、医药产品注册证D、生物制品

进口药品其包装标签上应以中文注明( )A.药品名称B.生产企业C.注册证号D.主要成分

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

"进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等

应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是( )。

境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为A.B.C.D.E.

凡销售进口药品时,必须使用:( )A.中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

进口药品的分包装是指A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装B.药品已在境外完成最终制剂过程C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等E.药品的生产全过程

对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母A、BB、CC、JD、SE、Z

进口药品分包装是指A.药品已在境外完成最终制剂过程B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装C.药品的整个生产过程D.对已完成内包装的药品进行外包装E.在境内放置说明书,粘贴标签等

根据下列选项,回答 92~93 题。第 92 题 在中国境内销售台湾地区生产的生物制品,其注册证证号的格式应为( )

对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母A.BB.CC.JD.SE.Z

在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品,其注册证证号的格式应为A.Z+4位年号+4位顺序号B.CZ+4位年号+4位顺序号C.S+4位年号+4位顺序号D.BHC+4位年号+4位顺序号

境内分包装从印度进口的化学药品用大包装规格的,其注册证证号的格式应为A.ZC +4位年号+4位顺序号B.SC +4位年号+4位顺序号C.BH +4位年号+4位顺序号D.国药准字J +4位年号+4位顺序号

A.ZC+4位年号+4位顺序号B.SC+4位年号+4位顺序号C.BH+4位年号+4位顺序号D.国药准字J+4位年号+4位顺序号境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为

境内分包装从日本进口的中药,其注册证证号的格式应为()AHC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号CS+4位年号+4位顺序号DBZ+4位年号+4位顺序号

在境内销售香港生产的化学药品,其注册证证号的格式应为()AHC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号CS+4位年号+4位顺序号DBZ+4位年号+4位顺序号

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()A、H代表化学药品B、Z代表中药C、S代表生物制品D、J代表仿制药品E、对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B

单选题进口药品其包装的标签应以中文注明的是()。A药品名称、主要成分、注册证号B药品名称、规格、注册证号C药品名称、主要成分、用法用量D药品名称、规格、用法用量