关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）。A：C-t公式为双指数方程B：达峰时间与给药剂量X0成正比C：峰浓度与给药剂量X0成正比D：曲线下面积与给药剂量X0成正比E：由残数法可求药物的吸收速度常数K0
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）。
A：C-t公式为双指数方程
B：达峰时间与给药剂量X0成正比
C：峰浓度与给药剂量X0成正比
D：曲线下面积与给药剂量X0成正比
E：由残数法可求药物的吸收速度常数K0
B：达峰时间与给药剂量X0成正比
C：峰浓度与给药剂量X0成正比
D：曲线下面积与给药剂量X0成正比
E：由残数法可求药物的吸收速度常数K0
参考解析
解析：单室模型单剂量血管外给药
血管外给药：包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药，药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。
一、以血药浓度法建立的药物动力学方程
血药浓度随时间的变化即C-t′公式为：
C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)
式中：ka为吸收速度常数;F为吸收分数。
二、药物动力学参数的求算
(一)消除速度常数k的求算
当ka>k时：lgC=(-k/2.303)t+lg
[kaFX0/V(ka-k)]
以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线，直线斜率可求k
直线外推：直线与纵轴相交的截距为：lg
[kaFX0/V(ka-k)]
(二)残数法求吸收速度常数kA：
采用残数法并进行对数处理可得：
lgCr=(-ka/2.303)t+lg
[kaFX0/V(ka-k)]
式中Cr为残数浓度
以lgCr对t作图为一直线，以直线斜率求ka，由截距求V。
(三)达峰时间和最大血药浓度的求算
达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)/ka-k
tmax由ka、k决定，与剂量无关
达峰浓度为
Cmax与X0成正比
(四)曲线下面积AUC的求算
AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数，其方法是时间从零→∞作定积分。
AUC=FX0/kV
(五)清除率Cl=FX0/AUC(Cl=kV)
(六)滞后时间t0
对于血管外给药，不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何，在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点，就说明在吸收前有一个时滞(timelag)，这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。
故达峰时间与剂量无关，答案为B。
血管外给药：包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药，药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。
一、以血药浓度法建立的药物动力学方程
血药浓度随时间的变化即C-t′公式为：
C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)
式中：ka为吸收速度常数;F为吸收分数。
二、药物动力学参数的求算
(一)消除速度常数k的求算
当ka>k时：lgC=(-k/2.303)t+lg
[kaFX0/V(ka-k)]
以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线，直线斜率可求k
直线外推：直线与纵轴相交的截距为：lg
[kaFX0/V(ka-k)]
(二)残数法求吸收速度常数kA：
采用残数法并进行对数处理可得：
lgCr=(-ka/2.303)t+lg
[kaFX0/V(ka-k)]
式中Cr为残数浓度
以lgCr对t作图为一直线，以直线斜率求ka，由截距求V。
(三)达峰时间和最大血药浓度的求算
达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)/ka-k
tmax由ka、k决定，与剂量无关
达峰浓度为
Cmax与X0成正比
(四)曲线下面积AUC的求算
AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数，其方法是时间从零→∞作定积分。
AUC=FX0/kV
(五)清除率Cl=FX0/AUC(Cl=kV)
(六)滞后时间t0
对于血管外给药，不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何，在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点，就说明在吸收前有一个时滞(timelag)，这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。
故达峰时间与剂量无关，答案为B。
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