随机对照临床试验结果属于( )A:一级证据B:二级证据C:三级证据D:四级证据E:五级证据
随机对照临床试验结果属于( )
A:一级证据
B:二级证据
C:三级证据
D:四级证据
E:五级证据
B:二级证据
C:三级证据
D:四级证据
E:五级证据
参考解析
解析:美国预防医学工作组(U.S.Preventive Services Task Force)的分级方法,可以用于评价治疗或筛查的证据质量:
*I级证据:自至少一个设计良好的随机对照临床试验中获得的证据;
*II-1级证据:自设计良好的非随机对照试验中获得的证据;
*II-2级证据:来自设计良好的队列研究或病例对照研究(最好是多中心研究)的证据;
*II-3级证据:自多个带有或不带有干预的时间序列研究得出的证据。非对照试验中得出的差异极为明显的结果有时也可作为这一等级的证据;
*III级证据:来自临床经验、描述性研究或专家委员会报告的权威意见。
*I级证据:自至少一个设计良好的随机对照临床试验中获得的证据;
*II-1级证据:自设计良好的非随机对照试验中获得的证据;
*II-2级证据:来自设计良好的队列研究或病例对照研究(最好是多中心研究)的证据;
*II-3级证据:自多个带有或不带有干预的时间序列研究得出的证据。非对照试验中得出的差异极为明显的结果有时也可作为这一等级的证据;
*III级证据:来自临床经验、描述性研究或专家委员会报告的权威意见。
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