药用辅料的作用包括（ ）A：赋型B：提高药物稳定性C：提高药物疗效D：降低药物毒副作用E：使制备过程顺利进行

药用辅料的作用包括（ ）

A：赋型
B：提高药物稳定性
C：提高药物疗效
D：降低药物毒副作用
E：使制备过程顺利进行

参考解析

解析：药用辅料的作用有：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性。

相关考题：

药用辅料的作用包括()。A、赋型B、提高药物稳定性C、提高药物疗效D、降低药物毒副作用E、使制备过程顺利进行
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关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
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药用辅料的应用原则不包括A、满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则B、无不良影响原则C、药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求D、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检查E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
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药用辅料的一般质量要求是A.药用辅料必须符合药用要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求D.根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
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药用辅料的一般要求应包括A.必须符合药用要求B.对人体无毒害作用C.化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D.残留溶剂、微生物限度应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
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固体辅料河砂的作用有A、作传热介质B、使药物质地酥脆C、降低毒性D、去除非药用部分E、辅料协同作用
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下列药用辅料中，不具有崩解作用的（ ）。A．PVPB．交联-PVPC．L-HPCD．CMS-NAE．PEG
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有关药用辅料的功能不包括A、提高药物稳定性B、赋予药物形态C、提高药物疗效D、改变药物作用性质E、增加病人用药的顺应性
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下列药用辅料中，不具有崩解作用的辅料有( )A．PVPB．PVPPC．L—HPCD．CMC-NaE．PEG
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简述药用辅料在制剂中的作用。
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固体辅料河砂的作用有A.作传热介质B.使药物质地酥脆C.降低毒性D.去除非药用部分E.辅料协同作用
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药用辅料的一般要求应包括（）A必须符合药用要求B对人体无毒害作用C化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D残留溶剂、微生物限度应符合要求E注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
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药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分，它的作用有哪些？
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简述药用辅料的作用（目的）。
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1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
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药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有（）的辅料，一般被称为药用高分子辅料。
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药用辅料
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《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
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简化药品审批程序，实行关联审批，不包括（）A、药品B、药用包装材料C、药用辅料D、原料
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判断题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）A对B错
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单选题药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，药用辅料的作用不包括（ ）A可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态B可让制备过程顺利进行C可改变药物的作用机制D可提高药物的疗效E可降低药物的毒副作用
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判断题1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。A对B错
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多选题固体辅料河砂的作用有（　　）。A降低毒性B去除非药用部分C使药物质地酥脆D作传热介质E辅料协同作用
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单选题简化药品审批程序，实行关联审批，不包括（）A药品B药用包装材料C药用辅料D原料
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多选题药用辅料的作用包括（）A赋型B提高药物稳定性C提高药物疗效D降低药物毒副作用E使制备过程顺利进行
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填空题药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有（）的辅料，一般被称为药用高分子辅料。
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问答题简述药用辅料的作用（目的）。
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问答题药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分，它的作用有哪些？
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