制剂含量限度为( )。A.百分比表示B.质量比表示C.浓度比表示D.数量的百分比表示E.标示量的百分比表示

制剂含量限度为( )。

A.百分比表示
B.质量比表示
C.浓度比表示
D.数量的百分比表示
E.标示量的百分比表示

参考解析

解析:制剂的含量限度一般均按标示量计算:当标准中列有“处方”或未列“规格”时,则规定其百分浓度,或每1单元制品中含有量的范围。注射剂必须简要标明来源和(或)制法。按标示量的百分数表示时,制剂的含量限度范围,大多数均规定为处方量的95.0%~105.0%。

相关考题:

下列复用反渗水水质要求正确的是A、细菌水平不得超过300CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlB、细菌水平不得超过150CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlC、细菌水平不得超过50CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlD、细菌水平不得超过100CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlE、细菌水平不得超过200CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/ml

制剂的检查项目包括哪几方面?含量限度表示方法有哪几种?

中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。此题为判断题(对,错)。

制剂分析的含量限度一般要求( )。A 95.0%~ 105.0%B 98.0%~ 102.0%C ≥99%D ≥ 97.0%E ≥ 99.0%

下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%一120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

药物制剂的含量限度表示方法为A.标示量B.实际含量百分率C.杂质量D.标示量的百分含量E.杂质量占标示量的百分率

关于药物制剂分析,正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析B.要进行制剂常规检查C.重复原料药的检查项目D.只检测主药的含量,不检查杂质限度E.以百分含量表示含量限度

相对于单方制剂,复方制剂分析中需要消除的干扰项是( )。A.辅料B.杂质C.共存药物D.分析溶剂E.含量限度

《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

制剂分析具有下列特点()A制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰,复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求,对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定C含量限度范围一般较宽D含量测定结果一般以标示量的百分数表示E所选用的分析方法一定要准确、灵敏

对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为()A、效价单位B、有效物质的百分数(%)C、标示量D、含量占标示量的百分率(%)E、有效物质的重量

关于药物制剂分析,正确的说法是()A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量,不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析

中药制剂含量限度规定的方式主要有()A、规定一定幅度B、规定标示量C、规定准确含量D、规定下限E、其他

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时,比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示

经皮给药制剂的质量检查不包括()A、外观整洁B、含量均匀度C、释放度D、均匀透明E、微生物限度

制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。()

由于加入附加成分和加工工艺等方面的原因,制剂成品的含量限度比原料药的要求严格。

药物制剂分析的特点是()A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示

单选题关于药物制剂分析,正确的说法是()A重复原料药的检查项目B只测主药的含量,不检查杂质限度C以百分含量表示含量限度D要进行制剂常规检查E附加剂一般不干扰制剂分析

单选题对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为()A效价单位B有效物质的百分数(%)C标示量D含量占标示量的百分率(%)E有效物质的重量

判断题制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。()A对B错

多选题药物制剂分析的特点是()A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示

问答题什么叫标示量?制剂的含量限度表示方法有哪几种类型?

多选题中药制剂含量限度规定的方式主要有()A规定一定幅度B规定标示量C规定准确含量D规定下限E其他

单选题下列复用反渗水水质要求正确的是()A细菌水平不得超过300CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlB细菌水平不得超过150CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlC细菌水平不得超过50CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlD细菌水平不得超过100CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlE细菌水平不得超过200CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/ml

单选题制剂的含量限度表示方法为(  )。A药物实际含量占标示量的百分比B药物的百分浓度C药物溶出量占标示量的百分率D药物标示量占实际含量的百分比E药物的标