相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（ ）。A.辅料B.杂质C.共存药物D.分析溶剂E.含量限度
相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（ ）。
A.辅料
B.杂质
C.共存药物
D.分析溶剂
E.含量限度
B.杂质
C.共存药物
D.分析溶剂
E.含量限度
参考解析
解析：
相关考题：
药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（ ）。A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A.制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后B.制剂药品的命名，剂型名应列前C.单方制剂的命名不应与原料药相同D.复方制剂可由企业随意命名E.单方制剂的命名，应与原料药名一致
药品说明书关于复方制剂的说法正确的是A .复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B .复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C .复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D .复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E .复方制剂说明书中一般不列规格这一项
关于制剂药品命名原则说法正确的是（）A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示
单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售
多选题下列关于复方制刑的叙述正确的是（）A复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂B各类剂型中的附加成分对有效成分的测定可能会产生影响C分析时需考虑复方制刑中有效成分之间的相互干扰D复方制剂一般不进行杂质检查E复方制剂的含量测定方法与原料药相同
单选题关于制剂药品命名原则说法正确的是（）A制剂药品的命名，剂型名应列前B单方制剂的命名不应与原料药相同C制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D单方制剂的命名，应与原料药名一致E复方制剂可由企业随意命名
多选题药物制剂分析的特点是（）A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示
单选题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A地芬诺酯单方制剂和舍地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）A地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
单选题相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（）A辅料B杂质C共存药物D分析溶剂