甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是A.罚款5万元B.罚款10万元C.罚款5000元D.没收违法所得E.罚款20万元
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是
A.罚款5万元
B.罚款10万元
C.罚款5000元
D.没收违法所得
E.罚款20万元
B.罚款10万元
C.罚款5000元
D.没收违法所得
E.罚款20万元
参考解析
解析：
相关考题：
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂定规定》，不能按受贿论处的行为有（ ） 查看材料A.某企业采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且未如实入账B.某药品经营企业采购药品，接受对方给予的宣传费，且未如实入账C.某药品经营企业采购药品，接受对方让利5％。且未如实入账D.某医疗机构采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
河南省某药品经营企业欲非法出租其《药品经营许可证》，通过互联网发布相关消息。药监部门及时发现该经营企业的不法行为，经查该药品经营企业并未达成目的，针对该药品经营企业的罚款，最正确的是A、罚款1万元以上3万元以下B、罚款2万元以上5万元以下C、罚款5000万元以上1万元以下D、罚款2万元以上10万元以下
某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,该药品经营企业应该受到的处罚 A、给予警告B、工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款C、药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款D、情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照E、纪检部门吊销其《药品经营许可证》
某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨，最终李某决定给予该医院一定折扣，并如实入账。该中医院和县医院在采购药品时的做法，不正确的是A.医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应B.购进药品时，查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件C.索要购进药品的合法票据，建立购进记录，做到票、账、货相符D.对购进药品实行进货验收制度，对购进的药品逐批次验收，质量不符的，不允许入库，验收记录要保存至超过药品有效期2年
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
（2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现，该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期限届满后注销D.吊销药品经营许可证
某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚A.情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照，B.纪检部门吊销其《药品经营许可证》C.工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款D.药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款E.给予警告
（2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。经该局调查发现，该药店的药品经营许可证系药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期届满后注销D.吊销药品经营许可证
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）A、罚款5万元B、罚款10万元C、罚款5000元D、没收违法所得E、罚款20万元
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于（ ）A行政强制措施B行政强制执行C行政处罚D行政处分
配伍题医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）|医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）|医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）|药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）A由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B卫生行政部门或单位给予处分C工商行政部门吊销其营业执照D医疗机构依法承担赔偿E工商行政部门吊销其《药品经营许可证》
单选题市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现，该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。（2015年）A撤销药品经营许可B撤回药品经营许可C待有限期限届满后注销D吊销药品经营许可证
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。有关企业的经营活动，说法正确的是（ ）A药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C药品生产、经营企业可以以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药D药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
单选题某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨，最终李某决定给予该医院一定折扣，并如实入账。该中医院和县医院在采购药品时的做法，不正确的是（ ）A医院的科室不得从事药品的采购、调剂活动B购进药品时，查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准文件；销售证明文件等相关证明文件C索要购进药品的合法票据，建立购进记录，做到票、账、货相符D对购进药品实行进货验收制度，对购进的药品逐批次验收，质量不符的，不允许入库，验收记录要保存至超过药品有效期2年
单选题药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）A由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B卫生行政部门或单位给予处分C工商行政部门吊销其营业执照D医疗机构依法承担赔偿E工商行政部门吊销其《药品经营许可证》
单选题某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，下列处罚为该药品经营企业应受到的是（ ）。A给予警告B工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款C药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款D情节严重的由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照E纪检部门吊销其《药品经营许可证》
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）A罚款5万元B罚款10万元C罚款5000元D没收违法所得E罚款20万元
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）A该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚B该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚C该药品批发企业不应再给予行政处罚D该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚