单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为（ ）
A
为假药
B
按假药论处
C
为劣药
D
按劣药论处
参考解析
解析：
相关考题：
根据《云南省禁毒条例》的规定,药品生产、批发、零售企业发现(),应当立即停止销售并向药品监管行政主管部门或者公安机关报告。 A.超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的B.出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的C.依照处方多次购买含麻黄碱类复方制剂的D.购买含麻黄碱类复方制剂的人与药剂师有亲戚关系的
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是A、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装B、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)C、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查D、除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是( )。A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂实名登记、限量销售、专柜专人管理等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向()报告。A、食品药品监督管理部门B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门
药品生产、批发企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的，应当立即停止销售，并向()报告。A、食品药品监督管理部门和公安机关B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服液体制剂不得超过800mgB、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服固体制剂不得超过720mgC、禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂的交易D、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量的麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂E、境内企业经省级药品监督管理部门批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱复方制剂
某药经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药（非处方药）、含麻黄碱类复方制剂（两种，一种是处方药，一种是非处方药）以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店采购药品时，不一定从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是A.复方地芬诺酯B.含麻黄碱类复方制剂处方药C.含麻黄碱类复方制剂非处方药D.胰岛素
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是A.具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门和公安机关报告
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片，复方地诺酯片
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于（ ）A行政强制措施B行政强制执行C行政处罚D行政处分
单选题关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（ ）。A具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mgC药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记D麻黄碱含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂在药店销售时，列入必须凭处方销售的处方药管理
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行合特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产合麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
单选题下列关于含特殊药品复方制剂的经营管理的叙述，不正确的是（ ）。A药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方管理，严格凭医师开具的处方销售B药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地药品监督管理部门报告C除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱类复方制剂另有规定除外）D境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息以及最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可以判断，如果下述行为以生产、销售假药为目的，应认定为“销售”假药的行为是（ ）A合成、精制、提取、储存麻黄碱原料药的行为B生产过程中进行配料、混合、制剂、储存和包装的行为C印制包装材料、标签和说明书的行为D医疗机构的购买行为
单选题有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（ ）A仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
单选题有关含麻黄碱类复方制剂的管理，说法正确的是（ ）A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后2年备查D单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂，必须凭处方销售
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）A该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚B该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚C该药品批发企业不应再给予行政处罚D该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚