A.利用酶代谢的饱和性B.利用前体药物的理论C.利用酶抑制效应D.利用酶诱导效应E.利用药物代谢特点制备左旋多巴的肠溶性泡腾片,使左旋多巴在十二指肠部位迅速释放,增加十二指肠部位的药物浓度,促进左旋多巴吸收

A.利用酶代谢的饱和性
B.利用前体药物的理论
C.利用酶抑制效应
D.利用酶诱导效应
E.利用药物代谢特点

制备左旋多巴的肠溶性泡腾片,使左旋多巴在十二指肠部位迅速释放,增加十二指肠部位的药物浓度,促进左旋多巴吸收

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解析:

相关考题:

关于酮体代谢的论述,正确的是A.酮体在肝中生成,肝外利用B.酮体在肝中生成,肝中利用C.体内大多数组织可以合成酮体,但只有肝脏能利用酮体D.酮体合成的原料主要来源于糖分解代谢E.合成酮体的关键酶是肉碱脂酰基转移酶Ⅰ

利用细菌生化反应鉴定细菌是根据() A. 细菌酶酶活性差异B. 细菌毒素活性差异C. 细菌酶含量的差异D. 细菌分解代谢产物的差异E. 细菌毒素种类的差异

下列哪项不是化学消毒的作用原理A.利用潜热使菌体蛋白及酶变形B.抑制细菌代谢生长C.损害细胞膜的结构,改变其渗透性D.使菌体蛋白凝固变性E.干扰细菌酶的活性

药物代谢酶不足,不可能出现何种情况A.首过代谢减少B.口服药物生物利用度升高C.出现毒性反应D.代谢物/药物比率低于正常E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

以下不是产前诊断常用方法的是A.利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B.利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病C.利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNAD.利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E.利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查,检查母体和婴儿肾功能状况

MR波谱是A.利用质子在组织间的运动受限程度与分布不同B.利用血液在血管内的流动速度C.利用到达组织的血容量的多少D.描述活体组织不同代谢产物E.利用局部组织血液中血氧饱和程度的不同

药物代谢酶不足时不可能出现的情况是A.首关效应减少B.口服药物生物利用度升高C.易出现不良反应D.代谢物/药物比率低于正常E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

A.利用酶代谢的饱和性B.利用前体药物的理论C.利用酶抑制效应D.利用酶诱导效应E.利用药物代谢特点为提高红霉素在胃内强酸性环境下的稳定性合成红霉素硬脂酸酯

药物代谢酶活性降低时不可能出现的是A.首关代谢减少B.口服药物生物利用度升高C.出现毒性反应D.原型药物/代谢物比率高于于正常E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

A.利用酶代谢的饱和性B.利用前体药物的理论C.利用酶抑制效应D.利用酶诱导效应E.利用药物代谢特点黄体酮的静脉给药

A.利用酶代谢的饱和性B.利用前体药物的理论C.利用酶抑制效应D.利用酶诱导效应E.利用药物代谢特点注射氯霉素后给予环己烯巴比妥时,延长环己烯巴比妥的催眠作用

机体节律性对药物代谢有影响的原因为A.环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长B.肝药酶有昼夜节律性C.血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性D.人体尿液pH的变化有昼夜节律性E.药物代谢酶有昼夜节律性

A.利用酶代谢的饱和性B.利用前体药物的理论C.利用酶抑制效应D.利用酶诱导效应E.利用药物代谢特点用苯巴比妥来消除婴儿的先天性溶血性黄疸

具有乙内酰脲结构,如果用量过大或短时反复用药,可使代谢酶饱和,代谢显著减慢,并产生毒性反应的药物是

下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

维生素D调节体内的()A、Ca、P代谢B、多种酶的活性C、不饱和脂肪酸的抗氧化D、矿物质代谢

动物缺乏以下哪一种去饱和酶()A、△9以上的去饱和酶B、△4去饱和酶C、△9去饱和酶D、△8去饱和酶E、△5去饱和酶

反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是:A、受体被阻断B、肝药酶诱导,加快代谢C、代偿性胆碱能神经功能增强D、受体数目减少E、递质耗竭,受体饱和

利用酶特性进行代谢控制时,利用酶的()特性。A、专一性强B、变性C、变构D、专一性差

单选题药物在药酶作用下的体内代谢特点不正确的是(  )。A饱和性B部位特异性C底物结构的选择性D竞争性E线性

单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

单选题利用酶特性进行代谢控制时,利用酶的()特性。A专一性强B变性C变构D专一性差

多选题下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()A药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出C老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

单选题动物缺乏以下哪一种去饱和酶()A△9以上的去饱和酶B△4去饱和酶C△9去饱和酶D△8去饱和酶E△5去饱和酶

单选题维生素D调节体内的()ACa、P代谢B多种酶的活性C不饱和脂肪酸的抗氧化D矿物质代谢